尼拉帕尼是哪个国家研发的
病情描述:尼拉帕尼是哪个国家研发的
展开2023-07-08 09:18:01
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好问题
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陈志明
问药网药师
尼拉帕尼是由美国制药公司Tesaro公司研发的。Tesaro公司成立于2010年,总部位于美国马萨诸塞州。作为一家以致力于创新癌症治疗为宗旨的公司,Tesaro公司集中力量致力于研究和开发适用于卵巢癌、肺癌、乳腺癌等多种癌症的新药。
研发尼拉帕尼的过程中,Tesaro公司结合丰富的医学知识和先进的科研技术,对PARP抑制剂进行了深入的研究和开发。PARP(聚合酶-腺苷二磷酸核糖聚合酶)是一种参与DNA修复的酶,通过干扰PARP酶的活性,PARP抑制剂能够有效地杀死癌细胞。
经过多年的不懈努力,Tesaro公司成功研发出尼拉帕尼,并于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗卵巢癌的一线药物。此后,尼拉帕尼也在全球范围内获得了许多国家的批准,并逐渐成为卵巢癌患者的一种重要治疗选择。
尼拉帕尼的研发和上市,为卵巢癌患者带来了新的希望。由于卵巢癌通常在早期阶段难以被及时发现,患者在确诊时往往已经到了晚期,而传统的治疗方法效果有限。然而,尼拉帕尼的出现改变了这一局面。它不仅可以延长卵巢癌患者的无进展生存期,还能减轻患者的症状,并提高患者的生活质量。
尼拉帕尼的研发是现代医学研究的一大突破。PARP抑制剂作为一种新型的抗癌药物,不仅仅在卵巢癌领域具有潜力,还被研究用于乳腺癌、前列腺癌等其他类型的癌症治疗中。其研发过程中涉及到复杂的生物学和化学技术,需要大量的前期研究和临床试验,不仅耗时耗力,还需要巨大的资金投入。
尼拉帕尼的成功研发,标志着Tesaro公司在抗癌药物领域取得了重大突破,并为卵巢癌患者带来了福音。尼拉帕尼的问世不仅让患者们获得了更好的治疗效果,也激发了更多科研人员对癌症治疗的研究热情,为未来的抗癌药物研发带来了更多的希望。
功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
用法用量:【剂量和给药方法】 推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。 睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。 如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。 对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。 【剂型和规格胶囊】 100mg