沃塞洛托(Voxelotor)报销有什么规定
病情描述：沃塞洛托(Voxelotor)报销有什么规定
展开2024-01-30 13:32:02
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张胜泉
问药网药师
沃塞洛托(Voxelotor)报销有什么规定,沃塞洛托(Voxelotor)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
镰状细胞病是一种常见的遗传性血液病，影响着全球数百万人的生活。针对镰状细胞病的治疗手段正在不断改进，沃塞洛托（Voxelotor）是最新一代的药物之一。它被证实能够有效治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病患者。许多人关心的是，使用沃塞洛托是否能够获得报销，以减轻治疗的经济负担。
1. 报销资格及申请条件
在讨论沃塞洛托的报销规定之前，我们首先需要了解申请该药物报销的资格和条件。根据现行的规定，沃塞洛托仅适用于4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病患者。因此，使用者必须满足这一年龄要求，并且被医生诊断为患有镰状细胞病。
2. 医疗保险覆盖范围
沃塞洛托的报销资格也与医疗保险的覆盖范围息息相关。根据不同地区和保险计划的政策，该药物的报销情况可能有所不同。在一些地方，医疗保险会全额或部分报销沃塞洛托的费用。也有一些情况下，该药物可能不在医保范围之内，需要患者自费购买。
3. 报销流程和要求
完成资格审核后，患者需要按照相应的报销流程和要求来申请沃塞洛托的报销。首先，医生会开具处方，明确使用沃塞洛托的理由和剂量。接下来，患者需要将处方交给医保机构或私人保险公司。通常，需要填写一份报销申请表，提供相关的医疗文件和个人信息。申请被批准后，患者可以获得相应的报销金额或直接在药店购买药物。
4. 药价和报销限制
沃塞洛托的药价因国家、地区和药店的不同而有所差异。一般来说，其价格较高，可能对患者造成一定的经济负担。此外，医保政策可能设定了一些报销限制，例如，对药物的使用频率、疗程长度或哪些具体病情下才能报销。因此，患者需要仔细阅读保险计划的细则，了解具体的报销规定。
总结起来，沃塞洛托的报销规定涉及到患者的年龄资格、医保覆盖范围、报销流程和要求以及药价和报销限制等方面。对于计划使用沃塞洛托治疗镰状细胞病的患者和家属，建议咨询医生或联系医保机构，以获取最准确和最及时的报销信息。这样可以帮助患者更好地理解和应对治疗的经济方面的挑战，确保他们能够获得到沃塞洛托的有效治疗，并提高生活质量。
功能主治：治疗4岁及以上的成人和儿童镰状细胞病(SCD)
用法用量： 1、12岁及以上成人和儿童患者的推荐剂量 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量为1500mg，口服，每日一次。 2、4岁至12岁以下儿童患者的推荐剂量 对于4岁及以上的儿童患者，根据患者吞咽药片的能力和患者体重选择合适的产品(口服混悬剂的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂或沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)片剂)。 表1显示了4岁至12岁儿童患者服用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量。 表1:4岁至12岁以下儿童患者使用OXBRYTA的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1500 mg 20公斤至低于40公斤900毫克 10公斤至20公斤以下600毫克 3、成人和12岁及以上肝功能损害儿童患者的推荐剂量 成人和12岁及以上严重肝功能损害儿童患者(Child Pugh C)口服OXBRYTA的推荐剂量为1，000 mg，每日一次。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整OXBRYTA的剂量[参见“特定人群用药”]。 4、4岁至12岁以下肝功能损害儿童患者的推荐剂量 表2中描述了4岁至12岁严重肝功能损害(Child Pugh C)儿童患者服用OXBRYTA的推荐剂量。 轻度或中度肝功能损害的患者无需调整沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的剂量[参见“特定人群用药”]。 表2:4岁至12岁严重肝功能损害儿童患者的推荐OXBRYTA剂量(Child Pugh C) 体重推荐剂量(每日一次) 40公斤或以上1000 mg(两片500 mg片剂)或 900 mg(三片300 mg片剂，口服混悬剂) 20公斤至低于40公斤600毫克 10公斤至20公斤以下300毫克 5、成人和12岁及以上儿童患者与合用强或中度CYP3A4诱导剂时沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。 如果不能避免同时使用强效CYP3A4诱导剂，推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2500mg，口服，每日一次。如果不可避免地要同时使用中度CYP3A4诱导剂，推荐的沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)剂量为2000mg，口服，每日一次。 6、当与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时，4岁至12岁儿童患者使用沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)的推荐剂量 CYP3A4诱导剂 避免将强效或中度CYP3A4诱导剂与沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)联用[参见“药物相互作用”]。如果不可避免地要同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂，剂量参见表3。 表3: OXBRYTA与强效或中度CYP3A4诱导剂合用时，4岁至12岁儿童患者的推荐剂量 体重推荐剂量(每日一次) 合用强效CYP3A4诱导剂中度CYP3A4诱导剂的合用 40公斤或以上2500 mg(五片500 mg片剂)或 2400 mg(口服混悬液用八片300 mg片剂)2000 mg(四片500 mg片剂)或 2100 mg(口服混悬液用七片300 mg片剂) 20公斤至低于40公斤1500 mg1200 mg 10公斤至20公斤以下900毫克900毫克 7、药品管理说明 口服沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)，每日一次，可与食物同服，也可不与食物同服。如果漏服或未完全服药，则在第二天恢复服药。 OXBRYTA可以与羟基脲一起服用，也可以不与羟基脲一起服用。 沃塞洛托(OXBRYTA、voxelotor)500毫克片剂：患者应完整吞咽OXBRYTA片剂。请勿切割、压碎或咀嚼药片。 口服混悬液用OXBRYTA 300 mg片剂 患者应在服药前立即将口服混悬片剂分散在杯中，并在吞咽前置于室温透明液体(如饮用水或清苏打水)中。 请勿将整粒药片吞服、切碎、碾碎或咀嚼以制成口服混悬液。 推荐日剂量口服混悬液的片剂数量推荐的最低澄清饮料体积 300毫克一5 mL (1茶匙) 600毫克210 mL (2茶匙) 900毫克315 mL (3茶匙) 1200 mg四20 mL (4茶匙) 1500 mg525 mL (5茶匙) 2100 mg七35 mL (7茶匙) 2400 mg840 mL (8茶匙) 1)药片开始崩解后，旋转杯中的内容物，直至药片分散，等待1至5分钟，再次旋转杯中的内容物，然后口服杯中的内容物。片剂不会完全溶解;混合物中仍会有小片团块。 2)将杯中残留的药物重新悬浮在更清澈的饮料中，然后服用。重复上述操作，直至杯中无残留药片。 成人和12岁及以上吞咽困难的儿童患者可使用口服混悬剂片剂代替片剂。使用达到推荐剂量所需的口服混悬剂片剂数量。
