拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙价格贵不贵
病情描述:拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙价格贵不贵
展开2024-01-29 11:44:25
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好问题
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陈志明
问药网药师
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙价格贵不贵,拉帕替尼(Lapatinib)的版本有:1、孟加拉耀品国际版本;2、英国葛兰素史克版本。价格是2300元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是一种广泛用于乳腺癌治疗的药物,其在控制和延缓乳腺癌的发展中发挥着重要的作用。许多人对于拉帕替尼泰立沙的价格是否昂贵存在疑问。本文将探讨拉帕替尼泰立沙的价格问题,并从不同角度进行分析。
1. 价值与成本:拉帕替尼泰立沙作为一种先进的肿瘤治疗药物,经过了大量的科学研究和临床试验,被证明对乳腺癌患者有明显的疗效。这种药物的研发和生产过程通常非常昂贵。制药公司需要投入巨额资金用于科研、临床试验和生产,并寻求政府的批准和监管。因此,药物的成本会反映在其价格上。尽管如此,对于乳腺癌患者来说,如果拉帕替尼泰立沙可以帮助延长他们的生存期和提高生活质量,为他们提供了更好的治疗选择,那么对于这些患者而言,这个价格是可以接受的。
2. 医保政策的影响:在一些国家,包括许多发达国家,医保系统可以帮助患者支付高昂的药物费用。医保政策的覆盖范围和条件因国家而异,但对于乳腺癌患者来说,他们有机会获得药物报销或者以更低的价格购买拉帕替尼泰立沙。这样一来,药物价格对患者的经济负担就有所减轻。
3. 市场竞争与价格下降:随着时间的推移,新的治疗药物会不断涌现,市场上会出现竞争。这对于拉帕替尼泰立沙等药物来说也是一样。随着其他类似药物的研发和上市,药物市场将面临更多的选择,这可能会对拉帕替尼泰立沙的价格形成一定的压力,促使价格下降。此外,一些制药公司也可能推出价格更为合理的仿制药,从而降低原研药价格,使其更加负担得起。
4. 患者生活质量的重要性:对于患有乳腺癌的女性来说,药物的价格不仅仅是经济负担的问题,更是对她们生活质量和未来的重要影响。如果拉帕替尼泰立沙可以有效地延长她们的生存期,并带来更好的生活质量,那么对于这些患者来说,药物的价值远远超过了价格。因此,让乳腺癌患者能够获得适当的治疗和药物是至关重要的,价格应该在保证药物质量的前提下尽可能合理。
综上所述,拉帕替尼泰立沙作为一种用于乳腺癌治疗的重要药物,其价格确实较高。考虑到其价值、医保政策的影响、市场竞争和患者生活质量的重要性,我们需要综合考虑价格问题。在确保药物质量和疗效的前提下,我们应该寻求各种方式,包括改进医保政策、促进市场竞争以及支持仿制药的研发和上市,来帮助患者获得更为合理的价格和更好的治疗选择。
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。