珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY该如何储存
病情描述:珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY该如何储存
展开2024-01-29 09:21:09
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好问题
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珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY该如何储存,珀奈莫德(Ponesimod)贮存条件为:密闭,在20-25℃保存。储存在原始包装中,放在儿童不能触及的地方。置于儿童不可接触的地方。
珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY是一种针对多发性硬化症患者的治疗药物。储存珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY是确保其稳定性和有效性的关键,因此储存条件至关重要。本文将介绍如何正确储存珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY,以确保药物质量和疗效的最佳保持。
1. 适宜的温度和湿度(1. Suitable Temperature and Humidity)
确保储存珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的地方温度适宜且湿度控制良好非常重要。药物应储存在常温下,理想温度为20°C至25°C(68°F至77°F)。同时,需要避免暴露于极端温度和湿度的环境,以免影响珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的稳定性和活性。
2. 避免阳光直射(2. Avoid Direct Sunlight)
阳光中的紫外线可能会对药物造成不良影响。因此,在储存珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY时,应避免阳光直射。可以选择储存在避光的容器中,或将药品存放在阴凉处,例如衣柜或抽屉中。
3. 包装保护(3. Packaging Protection)
保持药物的原始包装也是储存珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的重要方面之一。原包装通常包括盒子、瓶子和说明书。这些包装可以提供额外的保护,防止药物受潮、污染或受到其他外部因素的影响。定期检查包装是否完好无损,如有破损应重新包装或咨询医生或药剂师。
4. 储存位置(4. Storage Location)
药物应存放在儿童无法触及的地方。选择一个干燥、清洁和避免污染的地方进行储存。确保储存区域远离化学品、食品或其他可能对药物产生不利影响的物品。此外,储存珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的地方应远离冷热源以及潮湿的环境,如浴室或厨房。
总结(Conclusion)
正确的储存可以确保珀奈莫德(Ponesimod)PONVORY的稳定性和有效性,使其在治疗多发性硬化症的过程中发挥最佳作用。合适的温度、避光、包装保护和储存位置等因素都应被考虑在内。如果对储存条件有任何疑问,建议向医生或药剂师咨询,以确保药物的质量和疗效。
功能主治:阻止淋巴细胞从淋巴结排出,从而减少淋巴细胞对中枢神经系统的浸润。
用法用量: 用法: 在第一次使用珀奈莫得前应进行以下评估: 1、心脏评估 获取心电图以判定是否存在传导异常,对于患有某些心脏疾病的患者,应需求医生的建议并且进行首次用药的剂量监测。 确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室(AV)传导的药物。 2、肝功能测试 获取最近(6个月内)的转氨酶和胆红素水平。 3、眼科评估 对眼底进行评估,包括黄斑。 4、对免疫系统有影响的当前或者既往药物 如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者如果之前有使用这些药物的历史,则在开始使用本品治疗之前,应考虑可能的非预期免疫抑制附加效应。 5、接种 开始治疗前,检测患者的水痘带状疹病毒抗体(VZV )。在开始使用本品治疗之前,建议对抗体阴性患者进行疫苗接种,如果需要接种减毒活疫苗,应在开始接种前至少 1个月接种。 推荐用量: 1、开始剂量: 刚开始治疗的患者必须使用药品的初始包装进行为期14天的剂量制定方案,从每天1次,1次口服2mg片剂开始,按照表1进行服药。 表1 剂量制定方案 时间日剂量 第1天和第2天2mg 第3天和第4天3mg 第5天和第6天4mg 第7天5mg 第8天6mg 第9天7mg 第10天8mg 第11天9mg 第12、13和14天10mg 2、维持剂量: 口服,1天1次,直接吞服,饭前饭后均可。 剂量制定方案完成后,珀奈莫得推荐剂量为1天1次,1次20mg,从第15天开始。 3、对某些已存在心脏疾病的患者进行首剂监测 由于接受本品治疗可能会导致心率下降,因此建议窦性心动过缓的患者进行首剂4小时监测。 (1)首剂 4 小时监测 在可获得适当治疗症状性心动过缓的资源的环境下,给予第一剂珀奈莫得,在首次给药后4 小时内监测患者是否出现心动过缓的体征和症状,至少每小时测量一次脉捕和血压,在给药前和 4小时观察期结束时获取这些患者的心电图。 (2)4小时监控后的额外监控 如果4小时后出现以下任何异常情况(即使没有症状),继续监测直到异常情况消除: ①给药后4小时的心率低于45次/分。 ②给药后4小时的心率处于给药后的最低值,表明对心脏的最大药效作用可能尚未出现。 ③给药后4 小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞。 如果给药后出现症状性心动过缓、缓慢性心律失常或与传导相关的症状,或者给药后4小时的心电图显示新发二度或更高的房室传导阻滞或校正的QT间期≥500 ms,则开始适当的治疗,并且开始连续心电图监测直到症状消失,如果需要药物治疗,继续监测过夜,并在第二次给药后重复4小时监测。 4、治疗中断后重新开始治疗 不建议在治疗期间中断,尤其是在剂量制定方案期间,如果: (1)错过的连续剂量<4次 ①剂量制定期间:使用第一个遗漏的制定剂量继续治疗,并继续制定方案的治疗。 ②维持期间:使用维持剂量治疗。 (2)错过的连续剂量≥4次 重新开始治疗。