维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的包装规格是怎么样的
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的包装规格是怎么样的
展开2024-01-28 09:22:15
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的包装规格是怎么样的,维莫非尼(Vemurafenib)有多种版本,其规格如下:1、DelpharmMilanoS.r.l.生产版本:240mg*56片/盒;2、瑞士罗氏生产版本:240mg*56片。
维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。在黑色素瘤患者中,约有50%的病例存在BRAF V600 突变。维莫非尼通过抑制突变活化的BRAF激酶的活性,阻断了黑色素瘤细胞生长和扩散,从而有效延缓疾病进展。维罗非尼是维莫非尼的一种商品名。
1. 维莫非尼(Vemurafenib)的包装规格
维莫非尼(Vemurafenib)通常以固定的包装规格进行销售。这些规格是根据药物剂型和有效成分的浓度确定的,以确保患者能够正确使用和服用药物。下面是关于维莫非尼包装规格的详细说明。
2. 一般规格
维莫非尼一般以口服药片(片剂)的形式供应。每片维莫非尼药物含有特定剂量的活性成分。一般情况下,维莫非尼药片的包装规格如下:
1. 片剂包装:每瓶内含有若干片剂,具体数量视药厂和市场的不同而有所变化。典型的维莫非尼片剂包装规格为60片/瓶或120片/瓶。
3. 药物剂型和浓度
维莫非尼药物以黄色的圆形片剂的形式提供。每片剂量和浓度均为固定值,以确保患者在服用时能够准确控制剂量。维莫非尼药片的常见剂量为240毫克(mg)。
4. 包装特点
维莫非尼药物包装通常符合行业标准,以确保药品的安全和易于使用。在包装上,可能会包括以下信息:
药品名称:维莫非尼(Vemurafenib)或其商品名维罗非尼(Vemurafenib)
药品剂量:每片剂量为240毫克(mg)或其他指定剂量
药品成分:包括活性成分及其辅助成分
使用方法:清楚而详细地说明了药物的使用方法和剂量指导
维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的包装规格通常遵循国家和地区的法规和指导文件。当患者购买和使用该药物时,应仔细阅读药品包装上的说明,按照医生的指导正确服用,以确保药物的有效性和安全性。
维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼作为一种有效的药物,可为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤患者提供帮助。在使用该药物时,患者应该严格按照药品包装上的说明来服用,并及时向医生咨询和报告任何不适或不良反应。只有在医生的监督下和指导下使用维莫非尼维罗非尼,才能最大程度地发挥其治疗效果并减少潜在风险。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。