恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo会出现副作用吗
病情描述：恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo会出现副作用吗
展开2024-01-27 17:03:05
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李娟
问药网药师
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo会出现副作用吗,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)的副作用主要包括：1.可能导致失眠、幻觉的发生，有些患者服用之后有可能做恶梦比较多。2.有可能诱发异动症的出现，在临床上也是可以见到的。3.可能导致患者出现恶心、呕吐、便秘、腹痛的副作用。4.严重时可能导致腿部痉挛、体位性低血压、眩晕和运动功能障碍，这些副作用会在停止用药时自行消失。
恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）是一种常用于治疗帕金森病的药物。它是由三种成分组成的复合药物，包括左旋多巴（Levodopa）、卡比多巴（Carbidopa）和恩他卡朋（Entacapone）。使用这种药物可以缓解帕金森病患者的运动障碍症状，但在使用过程中可能会出现一些副作用。本文将探讨恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）Dopalevo的副作用情况。
1. 副作用的概述
恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）在治疗帕金森病时可以显著改善患者的症状，但也可能伴随一些副作用。这些副作用的严重程度因人而异，有些人可能只出现轻微不适，而其他人可能会经历更为严重的副作用。
2. 常见的副作用
使用恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）Dopalevo可能导致以下常见副作用：
1. 恶心和呕吐：这是最常见的副作用之一。一些患者在使用药物后可能会感到恶心，甚至出现呕吐的症状。这种副作用通常在开始使用药物时比较明显，随着身体适应药物，副作用可能会减轻或消失。
2. 头晕和低血压：恩他卡朋双多巴片可能会导致头晕和低血压的症状。这是由于药物的作用机制导致血压下降，使得血液供应到大脑减少。患者在起床或改变体位时要小心，以免发生意外。
3. 心律失常：一些患者在使用药物后可能会出现心律失常的情况。这是由于药物对神经传导系统的影响所致。患者在使用药物时应定期进行心电图检查，以及密切关注心脏症状的变化。
4. 精神症状：恩他卡朋双多巴片也可能引发一些精神症状，如幻觉、妄想、焦虑和抑郁等。这些症状可能会影响患者的情绪和认知能力，需要及时向医生报告并进行处理。
3. 罕见但严重的副作用
除了上述常见副作用外，恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）可能还会引发一些罕见但严重的副作用。这些副作用可能包括：
1. 异动症：长期使用药物可能导致运动异常，表现为不自主的肌肉运动，如震颤、扭动和肢体不自主动作等。如果出现这种情况，患者应及时咨询医生，并在医生的指导下调整用药方案。
2. 血管性水肿：一些患者可能在使用药物后出现血管性水肿的症状，主要表现为四肢、手指或面部的水肿。如果出现明显的水肿，请及时就医。
3. 中风风险增加：使用恩他卡朋双多巴片可能会增加中风的风险。特别是年龄较大或已有中风病史的患者，应在医生的指导下进行用药，并密切关注中风相关症状。
4. 异常行为和冲动控制障碍：少数患者可能会在使用药物后出现异常行为和冲动控制障碍，如赌博成瘾、过度购物、暴饮暴食等。患者及其家属应注意观察，如出现这些问题，应及时寻求医生的建议。
恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）Dopalevo在治疗帕金森病时可能出现一系列的副作用。患者在使用药物前应咨询医生，了解详细的用药指导和可能的副作用，以便做出明智的决策。医生会根据患者的具体情况来权衡药物的疗效和副作用，并制定适合的治疗方案，以提高患者的生活质量。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
