恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)有仿制药吗
病情描述：恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)有仿制药吗
展开2025-03-25 08:19:37
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黄斌
问药网药师
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恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）是一种用于治疗帕金森病的复方药物，主要成分包括左旋多巴、卡比多巴和恩他卡朋。通过这三种成分的联合作用，恩他卡朋双多巴片能够有效改善帕金森病患者的运动症状，减轻病情带来的不适感。随着对该药物需求的增加，市场上是否存在它的仿制药也引起了患者和医疗专业人士的关注。本文将探讨恩他卡朋双多巴片的仿制药情况以及相关信息。
1. 恩他卡朋双多巴片的作用机制
恩他卡朋双多巴片的主要成分，左旋多巴是一种能够转化为多巴胺的前体，而多巴胺是大脑中影响运动控制的重要神经递质。卡比多巴则能够抑制左旋多巴在外周的代谢，确保其更多地进入大脑，从而增加多巴胺的合成。同时，恩他卡朋作为一种COMT抑制剂，能够延长左旋多巴的作用时间，从而增强治疗效果。这种复方制剂的设计有效弥补了单一成分药物的缺点，使患者的日常生活质量得到了显著改善。
2. 恩他卡朋双多巴片的市场情况
目前，恩他卡朋双多巴片在某些地区已被多家制药公司生产并销售，成为帕金森病患者的主要治疗选择之一。由于该药物的复杂性，市场上的产品质量参差不齐，患者在选购时需要格外留心。随着对这一药物研发和生产技术的不断进步，部分仿制药也已获得批准，能够提供更为经济的治疗选项。
3. 恩他卡朋双多巴片的仿制药来源
近年来，许多国家和地区陆续推出了恩他卡朋双多巴片的仿制药。这些仿制药通常在成分、剂量和给药方式上与原研药相同，但生产成本相对较低，能够帮助患者减轻医疗负担。患者在选择仿制药时，建议遵循医师的指导，确保使用的药物具有良好的疗效和安全性。
4. 患者使用仿制药的注意事项
尽管仿制药通常被认为是安全有效的替代品，但患者在使用时依然需要注意。一方面，要确保所购仿制药来自认可的生产商，以避免假药或质量不合格的产品；另一方面，患者应关注自身的身体反应，定期与医生沟通，及时调整用药方案，并检查病情的变化。这对于保障治疗效果和身体健康至关重要。
在现代医学发展的背景下，恩他卡朋双多巴片作为帕金森病的一线治疗药物，已经成为广泛应用的选择。随着仿制药的推陈出新，患者有了更多的选择，从而能更加有效地管理自身的病情。无论选择何种药物，谨遵医嘱、保障用药安全才是最重要的。希望本文对广大患者和医务工作者在理解恩他卡朋双多巴片及其仿制药方面有所帮助。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
