朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta仿制药什么价格
病情描述:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta仿制药什么价格
展开2024-01-27 13:50:13
1回答
1027浏览
好问题
病情描述:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta仿制药什么价格
展开2024-01-27 13:50:13
1回答
1027浏览
好问题


黄斌
问药网药师
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta仿制药什么价格,朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)为瑞典SOBI生产,代购价格是214344元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta是一种新型治疗淋巴瘤的药物,它在临床上已经展现了显著的疗效。由于创新药物的高价格,许多患者难以负担得起这种治疗。因此,针对朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的仿制药价格进行调查具有重要意义。
1. 仿制药的含义和背景
1.1 仿制药的定义
仿制药是指在原研药(即创新药)专利保护期满后,其他制药公司依据原研药的引证文献和技术文件,生产出成分、剂型、适应症和用法用量与原研药相同或类似的药物。
1.2 仿制药的价值
仿制药能够在原研药专利保护期满后,以相对较低的价格提供给患者,从而使更多的患者能够获得有效的治疗。仿制药的上市也会促使原研药价格的合理调整。
2. 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta仿制药的价格调查结果
2.1 市场竞争对价格影响
朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta的仿制药上市后,与原研药之间的市场竞争会推动其价格降低。多个制药公司投入竞争后,价格往往会有所下降。
2.2 仿制药价格与质量的关系
仿制药的价格通常比原研药低,但其质量和疗效仍需符合相关的药品监管要求。仿制药在获得上市许可前需要经过严格的一致性评价,以确保其与原研药在质量上的一致性。
3. 朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta仿制药的潜在影响
3.1 提供经济上的选择
仿制药的上市将为需要朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)治疗的患者提供经济上的选择,降低其治疗成本,从而减轻了患者的经济负担。
3.2 加强药物供应
仿制药的上市扩大了药物的供应,并为更多的患者提供了获得这种治疗的机会。通过增加药物供应,可以改善淋巴瘤患者的治疗可及性和就医体验。
4. 结论
随着朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine)Zynlonta仿制药的上市,患者将有更多的选择,并能够获得更经济实惠的治疗。仿制药的竞争将有效推动药物价格的合理性,从而使更多的患者能够受益。该药物的出现还将提升患者获得治疗的机会,有助于改善淋巴瘤患者的就医体验和生活质量。在使用仿制药时,患者应咨询医生,确保其合理使用,以达到最佳的治疗效果。
功能主治:适用于治疗两种或多种全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者。
用法用量: 1.推荐用量 朗妥昔单抗作为静脉输注,在每个周期的第1天(每3周)给予30分钟以上 静脉输注方法如下: 0.15 mg/kg每3周,共2个周期,后续周期每3周0.075 mg/kg 2.推荐的预用药 除非有禁忌症,从本药给药的前一天开始,每天两次口服或静脉滴注地塞米松4mg,连续3天,如果地塞米松没有在使用本药的前一天开始给药,地塞米松应该在本药给药之前至少2小时开始给药 3.剂量调整和延迟用药 4.剂量延迟的建议 如果由于与本品相关的毒性导致给药延迟超过3周,则将后续剂量减少50%,如果减少剂量后再次出现毒性,应考虑停药如果毒性需要在第二次剂量0.15 mg/kg(周期2)后减少剂量,则患者应在第3周期接受0.075 mg/kg的剂量 5.药物重组和管理说明 在静脉输注之前,重新配制并进一步稀释本品,使用适当的无菌技术,本品是一种危险药物,应遵循适用的特殊处理和处置程序 (1)剂量计算 ①根据患者体重和处方剂量计算所需总剂量(mg) ②对于体重指数(BMI)为≥35 kg/m2的患者,根据调整体重(ABW)计算剂量如下:ABW (kg) =35 kg/m2x(高度(米) ③可能需要一个以上的小瓶来达到计算剂量 ④用5mg /mL将计算出的剂量(mg)换算成体积,5mg /mL是重组后的本品浓度 (2)本药冻干粉的配制 ①使用2.2 mL无菌注射用水(USP)重新配制每个本品的药瓶,使水流指向瓶内壁,获得最终浓度为5mg /mL ②轻轻旋转小瓶,直到粉末完全溶解,不要摇晃,不要暴露在阳光直射下 ③检查重组溶液的颗粒物质和变色情况,溶液应呈透明至微乳白色,无色至微黄色,如果重组后的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用 ④立即使用重组的本品,如果不立即使用,将重组溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时,不要冷冻 ⑤该产品不含防腐剂,如果超过建议的储存时间,则在配制后丢弃未使用的小瓶 (3)输液袋稀释 ①使用无菌注射器从本品瓶中取出所需体积的重组溶液,丢弃瓶中未使用的部分 ②将计算出的本品溶液剂量体积加入50ml的5%葡萄糖注射液输注袋中,缓慢倒置静脉输液袋,轻轻混合静脉输液袋,不要摇晃 ③如果不立即使用,将稀释后的本品输注液在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏不超过24小时,或在室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏不超过8小时 ④如果储存时间超过这些限制,应丢弃稀释后的输液袋,不要冷冻 ⑤未发现本品和静脉输液袋与产品接触材料(聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB®(乙烯和丙烯的共聚物)不相容 (4)药物管理 ①使用配备无菌、无热原、低蛋白结合的在线或附加过滤器(孔径为0.2或0.22微米)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上 ②本品的外渗与刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤相关,这可能很严重,在给药过程中监测输注部位是否有可能皮下浸润 ③请勿将本品与其他药物混合或作为输注给药