舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的性状是什么样的
病情描述:舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的性状是什么样的
展开2024-01-24 11:02:01
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舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的性状是什么样的,舒替利单抗(Sutimlimab)性状为透明至微乳白色、无色至微黄色的溶液。
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo是一种新型的治疗患有冷凝集素病的成人溶血的药物。这一药物带来了希望和变革,为患者提供了有效的治疗选择。下面将对舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的性状进行详细的介绍。
1. 减少溶血:缓解疾病症状的关键
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo以其出色的溶血抑制能力而闻名。该药物通过靶向冷凝集素病的病理机制,降低溶血风险,为患者提供长期的治疗效果。它通过抑制冷凝素的生成和活性,减少了冷凝素与红细胞表面的结合,从而有效地减少了体内红细胞的破裂和溶解。这种针对性的治疗方法为患者带来了新的希望,能够显著减轻患者的痛苦和不适。
2. 安全性高:显著改善患者生活质量
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性。该药物的副作用相对较轻,常见的不良反应包括头痛、恶心和注射部位的轻度反应。这些不良反应通常是轻微的,并且在治疗过程中逐渐减轻。由于舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo对患者的生活影响较小,患者可以更好地适应药物治疗,并恢复正常的日常活动。药物的良好耐受性和安全性提高了患者的生活质量,使他们能够更好地享受生活。
3. 方便的使用方式:给患者带来便利
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo可通过皮下注射给药。这一治疗方式方便快捷,有助于患者在医生的指导下进行自我管理。在治疗方面,舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的使用方式也更加灵活,不需要频繁的医院就诊,减轻了患者和医务人员的负担。这种方便的使用方式为患者提供了更多的自主权,并使他们能够更好地掌控自己的治疗进程。
4. 进一步的研究:探索更广泛的适应症
舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo作为一种新的治疗方法,不断受到研究者的关注和探索。除了冷凝集素病,该药物还被用于治疗其他溶血性疾病的临床试验。这些研究旨在评估舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo在更广泛适应症领域的疗效和安全性。未来的研究结果将进一步扩大该药物的应用范围,并为更多患者提供有效的治疗选择。
在舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo的引领下,冷凝集素病的治疗进入了一个新的阶段。这一药物通过减少溶血、良好的安全性和便捷的使用方式,改善了患者的生活质量,并为他们带来了新的希望。随着进一步研究的推进,相信舒替利单抗(Sutimlimab)Enjaymo将在更广泛的领域中发挥着重要作用,为更多患者带来福音。
功能主治:适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血
用法用量: 根据免疫实践咨询委员会(ACIP)针对持续补体缺乏患者的最新建议,在开始ENJAYMO治疗前至少2周为患者接种胶囊化细菌疫苗;如果未接种疫苗的患者需要紧急ENJAYMO治疗,请尽快接种疫苗。 1、推荐给药方案 1)CAD患者的ENJAYMO推荐剂量以体重为依据。对于体重39 kg至小于75 kg的患者,建议剂量为6500 mg,对于体重75 kg或以上的患者,建议剂量为7500 mg。在最初两周内每周静脉注射ENJAYMO,之后每两周一次。在推荐的给药方案时间点或在这些时间点的两天内服用ENJAYMO。 2)如果漏服了一剂药物,应尽快服用;此后,每两周恢复一次给药。如果最后一次给药后的持续时间超过17天,则每周服用ENJAYMO两周,之后每两周服用一次。 2、制备和给药 ENJAYMO仅用于静脉输液。 每瓶ENJAYMO仅用于单剂量给药。ENJAYMO可用作未稀释或稀释制剂。ENJAYMO的未稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、给药前目视检查小瓶中是否存在微粒物质和变色现象。ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色液体。如果变色或存在其他异物,请勿服用。 3、根据推荐剂量(见表1),从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积,并加入一个空的输液袋中。 4、给药前,将输液调节至室温(59°F至77°F(15°C至25°C))。输液速度见表1。输液应持续1小时以上。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 5、输注导管和管道应在输注前立即灌注给药溶液,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)无菌0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 6、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 7、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。从制备开始的总时间,包括冷藏、调节至室温和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器,温度不要超过104°F(40°C)。 8、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表1:ENJAYMO(未稀释)输注参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷最大输注速率 大于或等于39公斤至小于75公斤6500 mg6130毫升130毫升/小时* 75公斤或以上7500 mg七150毫升150毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO的稀释制剂 使用无菌技术制备ENJAYMO,如下所示: 1、将ENJAYMO从冰箱中取出。为尽量减少起泡,请勿摇晃ENJAYMO。 2、在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 3、ENJAYMO溶液为透明至微乳白色,无色至微黄色溶液。如果变色或存在异物,请勿服用。 4、根据推荐剂量,从适当数量的小瓶中取出计算出的ENJAYMO体积(见表1)。用0.9%氯化钠注射液(USP)稀释计算体积,使总体积达到500 mL。 5、输液速度见表2。根据患者的体重,输注时间为1至2小时。只能通过0.2微米带聚醚砜(PES)膜的直列式过滤器给药ENJAYMO输液。 6、在输注前立即用给药溶液灌注输注管,并在输注完成后立即用足量(约20 mL)的0.9%氯化钠注射液(USP)冲洗。 7、如果未立即使用ENJAYMO输液,请在36°F至46°F(2°C至8°C)温度下冷藏。 8、将ENJAYMO输液从冰箱中取出后,将其调节至室温59°F至77°F(15°C至25°C),并在8小时内服用。总时间从准备(包括冷藏)到调节至室温的时间和预期输注时间不应超过36小时。可使用直列式输液加温器;温度不得超过104°F(40°C)。 9、未观察到ENJAYMO输液与由邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(DEHP)增塑聚氯乙烯(PVC)、醋酸乙烯酯(EVA)和聚烯烃(PO)制成的输液袋之间存在不相容性。由DEHP增塑PVC、不含DEHP的聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)制成的给药装置;以及由聚碳酸酯(PC)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成的小瓶适配器。 表ENJAYMO(用0.9%氯化钠注射液稀释,USP)输液参考表 体重范围剂量ENJAYMO数量 需要的小瓶ENJAYMO 卷氯化钠稀释剂体积总体积最大输注速率 39公斤至低于70公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升250毫升/小时 70公斤至低于75公斤6500 毫克6130毫升370毫升500毫升500 毫升/小时* 75公斤或以上7500 毫克七150毫升350毫升500毫升500 毫升/小时* *心肺疾病患者可接受输液120分钟以上。 ENJAYMO给药过程中,如果出现输液反应,应减慢或停止输液。在完成初始输注后至少两小时内监测患者输注的体征或症状和/或超敏反应。完成后续输注后,监测患者一小时,以了解输注反应的体征或症状。