阿比特龙(Abiraterone)泽珂是什么时候上市的
病情描述:阿比特龙(Abiraterone)泽珂是什么时候上市的
展开2024-01-24 10:22:16
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陈志明
问药网药师
阿比特龙(Abiraterone)泽珂是什么时候上市的,阿比特龙(Abiraterone)于2011年4月28日获得美国FDA批准正式上市。在2015年5月,阿比特龙获得国家食品药品监督管理总局准许在国内上市。
阿比特龙(Abiraterone)泽珂是一种用于治疗前列腺癌的药物。它是一种口服的靶向治疗药物,被广泛应用于晚期前列腺癌患者的治疗方案中。下面将介绍阿比特龙(Abiraterone)泽珂的上市时间以及其在前列腺癌治疗中的作用。
1. 阿比特龙(Abiraterone)泽珂的上市时间
阿比特龙(Abiraterone)泽珂首次获得上市批准是在2011年。当时,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Abiraterone泽珂用于治疗转移性抗雄激素耐药前列腺癌。这项重要的批准使得该药物成为晚期前列腺癌患者的一个重要治疗选择。
2. 阿比特龙(Abiraterone)泽珂的作用机制
阿比特龙(Abiraterone)泽珂属于一种名为雄激素合成酶抑制剂的药物。在前列腺癌中,雄激素(如睾酮)可以刺激肿瘤生长。Abiraterone泽珂作用于酶群CYP17,阻断了肿瘤细胞中雄激素的合成,从而抑制了肿瘤的生长和扩散。
3. 阿比特龙(Abiraterone)泽珂在前列腺癌治疗中的应用
阿比特龙(Abiraterone)泽珂通常被用于晚期或转移性抗雄激素耐药的前列腺癌患者中。它可以作为药物治疗方案的一部分,用来延缓癌症的进展并提高患者的生存率。通常情况下,阿比特龙(Abiraterone)泽珂与其他治疗手段如激素治疗或化疗结合使用,以达到更好的疗效。
4. 结束语
阿比特龙(Abiraterone)泽珂作为一种针对前列腺癌的靶向治疗药物,已经在2011年获得上市批准,并在治疗晚期前列腺癌患者中发挥了重要作用。其通过抑制肿瘤细胞内雄激素的合成,延缓了肿瘤的生长和扩散。阿比特龙(Abiraterone)泽珂的上市为前列腺癌患者提供了一种有效的治疗选择,也为相关研究和临床实践提供了重要的进展。
功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
用法用量:用法用量 推荐剂量本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。 本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。 在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。 本品应当伴水整片吞服。 请勿爵碎或咀嚼服用。