维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的主要成份是什么
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的主要成份是什么
展开2024-01-23 16:27:28
1回答
1589浏览
好问题
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的主要成份是什么
展开2024-01-23 16:27:28
1回答
1589浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗非尼的主要成份是什么,维莫非尼(Vemurafenib)主要成份为:维莫非尼。化学名称:丙烷-1-磺酸{3-[5-(4-氯苯基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羰基]-2,4-二氟代苯基}-酰胺。分子式:C23H18ClF2N3O3S。分子量:489.93。
维莫非尼(Vemurafenib),又称威罗非尼,是一种用于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它靶向与抑制BRAF蛋白激酶的活性,从而抑制这类黑色素瘤细胞的生长和扩散。本文将介绍维莫非尼的主要成份是什么。
1. 维莫非尼的化学成份
维莫非尼是一种小分子有机化合物,其化学名为Vemurafenib。它属于一类被称为BRAF抑制剂的药物,可以特异性地与BRAF蛋白激酶结合,并抑制其活性。这种抑制作用对BRAF V600突变型黑色素瘤细胞尤为有效,因为这些细胞中存在异常活跃的BRAF激酶。
2. 维莫非尼的作用机制
维莫非尼的主要作用机制是通过抑制BRAF V600E/K突变型蛋白激酶来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。BRAF基因突变是黑色素瘤的常见突变类型之一,它导致的异常增强的BRAF激酶活性使癌细胞持续增殖。维莫非尼的作用是通过与这种突变型的BRAF蛋白结合,阻断其信号传导通路,进而减少黑色素瘤细胞的增殖和存活。
3. 维莫非尼的临床应用
维莫非尼在临床上用于治疗具有BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。该突变在黑色素瘤中相对较常见,约占50%的病例。维莫非尼通过抑制突变型BRAF激酶的活性,可以有效控制黑色素瘤的发展,延长患者的生存期。
4. 维莫非尼的副作用
使用维莫非尼治疗黑色素瘤的过程中,可能会出现一些副作用。常见的副作用包括皮疹、瘙痒、乏力、发热、恶心、呕吐等,这些不良反应大多是可控制的。此外,维莫非尼还可能引发一些严重的不良反应,如肝功能异常、视网膜色素变性等。因此,在使用维莫非尼治疗前,医生会对患者的身体状况进行评估,并密切监测患者的药物耐受性和不良反应。
维莫非尼(威罗非尼)作为一种BRAF V600突变阳性黑色素瘤的治疗药物,其主要成份是Vemurafenib。通过特异性地抑制BRAF V600突变型蛋白激酶的活性,维莫非尼能够有效抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。患者在接受维莫非尼治疗时,需要密切关注可能出现的副作用,并在医生的指导下进行治疗,以确保药物的安全和疗效。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。