安立生坦(Ambrisentan)Letairis一年需要多少钱
病情描述:安立生坦(Ambrisentan)Letairis一年需要多少钱
展开2024-01-23 13:17:24
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好问题
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陈志明
问药网药师
安立生坦(Ambrisentan)Letairis一年需要多少钱,安立生坦(Ambrisentan)为印度cipla生产,代购价格是600元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
安立生坦 (Ambrisentan) Letairis 用于治疗肺动脉高压,这是一种严重且进展迅速的罕见疾病。治疗费用是许多患者关心的重要问题。本文将就安立生坦 (Ambrisentan) Letairis 每年的费用进行详细解答。
治疗肺动脉高压所需的财务准备是患者和家庭需考虑的关键因素之一。以下将介绍安立生坦 (Ambrisentan) Letairis 的一年治疗费用。
1. 使用小使用说明和药物剂量
在了解费用之前,我们先来看看安立生坦 (Ambrisentan) Letairis 的使用说明和药物剂量。安立生坦是一种口服药物,通过抑制血管紧张素受体,减少肺动脉内皮细胞收缩,从而降低肺动脉高压的症状和并发症。安立生坦的剂量根据患者的体重和个体差异而有所不同,需要医生的准确指导。
2. 使用小安立生坦的价格区间
安立生坦 (Ambrisentan) Letairis 是一种处方药物,它的价格因市场和地区而异。根据医疗机构和保险覆盖的不同,患者可能会承担不同的费用。通常,安立生坦的价格区间在每个月1000到4000美元之间。
3. 使用小保险覆盖和患者援助计划
许多医疗保险计划提供对安立生坦 (Ambrisentan) Letairis 的部分或全额覆盖。这意味着患者只需要支付药物费用的一部分或没有费用。具体的保险覆盖取决于每个人的计划和政策。患者应该与自己的保险公司联系,了解关于安立生坦的详细信息,包括价格和保险覆盖范围。
此外,一些制药公司也提供关于安立生坦的患者援助计划。这些计划可以帮助患者支付部分或全部药物费用,以减轻经济负担。患者可以向医生、药店或制药公司咨询援助计划的可用性和申请流程。
4. 使用小寻求经济支持和减轻负担的建议
对于那些担心治疗费用的患者,以下是一些建议:
• 与医生和医疗保险公司沟通:与医生和保险公司建立良好的沟通,了解关于安立生坦费用的具体信息和保险覆盖范围。
• 寻找患者援助计划:了解制药公司提供的患者援助计划,查看是否有适用于安立生坦的财务支持计划。
• 探索替代品和其他选择:与医生讨论可能存在的替代品或其他治疗选择,有时可能会有更经济实惠的选项。
总结起来,安立生坦 (Ambrisentan) Letairis 是用于治疗肺动脉高压的药物。每年使用安立生坦的费用因地区、市场、保险覆盖等因素而异。患者应该与保险公司和医生沟通,并尽可能寻找经济支持计划,以减轻经济负担。最重要的是,患者应根据医生的建议和个人状况来决定治疗方案,并确保获得足够的财务支持,以确保持续进行有效的治疗。
功能主治:治疗肺动脉高压的ETAR拮抗剂,一年生存率高
用法用量:用法用量 必须由在肺动脉高压治疗方面有经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行监测。 成人剂量 起始剂量为空腹或进餐后口服 5 mg 每日一次;如果耐受则可考虑调整为 10 mg 每日一次。 药片可在空腹或进餐后服用。 不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。 没有在肺动脉高压患者中进行过高于 10 mg 每日一次剂量的研究。 在开始使用凡瑞克治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测(见【注意事项】部分)。 育龄期女性 女性只有在妊娠测试阴性、以及使用两种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗,但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用 T 型铜 380A IUD 或 LNg 20 IUS 进行避孕,则不需要采取另外的避孕措施。 接受凡瑞克治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试(见【禁忌】和【注意事项】部分)。 已存在的肝损害 目前尚无关于已存在的肝损害对安立生坦药代动力学影响的研究。 因为体内和体外证据都表明,安立生坦的清除很大程度上依赖肝脏代谢和胆汁排泄,因此肝脏损害预计会对安立生坦的药代动力学产生明显的影响。 不建议中度或重度肝功能损害患者使用凡瑞克。 目前没有关于凡瑞克在已有轻度肝功能损害的患者中应用的资料;然而,在此类患者中安立生坦的暴露量可能会升高。 肝转氨酶升高 其它内皮素受体拮抗剂(ERAs)与转氨酶(AST,ALT)升高、肝毒性和肝衰竭病例相关。 对于开始服用凡瑞克后发生肝损伤的患者,应全面调查其肝损伤的诱因。 如转氨酶升高 > 5x ULN 或转氨酶升高还伴随胆红素 > 2x ULN,或伴有肝功能不全的症状或体征,并且可排除其他原因,则停用凡瑞克。 与环孢素 A 合用 与环孢素 A 合用时,凡瑞克的剂量应控制在 5 mg 每日一次以内(见【药物相互作用】、【药代动力学】部分)。