拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙功效与作用主要有哪些
病情描述:拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙功效与作用主要有哪些
展开2024-01-23 11:36:55
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好问题
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张胜泉
问药网药师
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙功效与作用主要有哪些,拉帕替尼(Lapatinib)是一种靶向治疗药物,其疗效包括:1.对固体肿瘤有效:单独或联合其他药物治疗时,能稳定部分患者病情超过5个月。2.提高HER2阳性乳腺癌疗效:联合曲妥珠单抗治疗显著增加病理完全缓解率、无疾病进展生存期和总生存期,但毒性也增加。3.联合卡培他滨有效治疗转移性乳腺癌:但疗效受临床和病理因素影响。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
乳腺癌是一种女性常见的恶性肿瘤,对患者的生活和健康造成了重大威胁。为了提高乳腺癌患者的存活率和生活质量,科学家们不断探索创新的治疗方法。拉帕替尼(Lapatinib),也被称为泰立沙,是一种针对HER2阳性乳腺癌的治疗药物。泰立沙通过抑制癌细胞上的生长因子受体,具有抗乳腺癌的功效和作用。下面将介绍泰立沙的主要功能和作用。
1. 抑制HER2受体信号传导的作用
泰立沙是一种酪氨酸激酶抑制剂,它主要通过抑制HER2(人类上皮生长因子受体2)受体的活性,阻断了癌细胞信号传导通路。HER2受体在HER2阳性乳腺癌中过度表达,导致癌细胞异常增生和扩散。泰立沙的抗肿瘤机制在于通过靶向抑制HER2受体,减少其信号通路的活性,从而阻止癌细胞的生长和分裂。
2. 增强其他治疗方法的效果
泰立沙不仅可以单独使用,还可用于联合化疗或内分泌治疗,增强其他治疗方法的疗效。例如,在HER2阳性乳腺癌的标准治疗方案中,通常会使用泰立沙与曲妥珠单抗(Trastuzumab)联合应用。这种联合治疗可以同时抑制HER2受体和靶向HER2的外膜蛋白,进一步抑制肿瘤生长,并提高治疗的有效性。
3. 防止乳腺癌转移和复发
泰立沙具有一定的抗转移和抗复发的作用。对于HER2阳性乳腺癌患者来说,肿瘤的转移和复发风险较高。泰立沙的使用可以有效降低肿瘤复发和转移的风险,提高患者的长期生存率。
4. 减轻副作用和改善生活质量
与传统的化疗药物相比,泰立沙具有更轻微的毒副作用。它主要抑制肿瘤细胞的生长,较少对正常细胞产生不良影响。这意味着患者在接受泰立沙治疗时,可能会经历更少的副作用,并保持较高的生活质量。
总结起来,泰立沙作为一种新型的治疗乳腺癌的药物,通过抑制HER2受体信号传导,增强其他治疗方法的效果,防止肿瘤转移和复发,并减轻副作用,为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。需要注意的是,泰立沙的使用应在医生指导下进行,以确保药物的安全性和有效性。
(以上文章内容仅供参考,具体使用需遵循医生的建议)
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。