派安普利(Penpulimab)安尼可有哪些禁忌
病情描述:派安普利(Penpulimab)安尼可有哪些禁忌
展开2024-01-17 15:14:20
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好问题
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陈志明
问药网药师
派安普利(Penpulimab)安尼可有哪些禁忌,派安普利(Penpulimab)禁忌为:1、如果患者对派安普利或其任何辅料过敏的禁用;2、正在经历严重感染的患者禁用;3、怀孕和哺乳妇女禁用;4、肝脏或肾脏功能不全的患者禁用。
派安普利(Penpulimab)是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。对于某些患者,派安普利(Penpulimab)可能存在禁忌。下面的文章将详细介绍派安普利(Penpulimab)的禁忌情况。
派安普利(Penpulimab)安尼可有哪些禁忌
派安普利(Penpulimab)是常用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的一种药物。并非所有的患者都适合使用派安普利(Penpulimab)。在以下情况下,医生可能会禁止使用派安普利(Penpulimab):
1. 孕期和哺乳期禁用
派安普利(Penpulimab)在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未经过充分研究。由于潜在的风险,医生通常会建议孕妇和哺乳期妇女避免使用派安普利(Penpulimab)。在这些情况下,其他治疗选择可能会被考虑。
2. 严重过敏反应
派安普利(Penpulimab)可能引起严重过敏反应,如过敏性休克和严重皮肤反应。如果患者对派安普利(Penpulimab)或其中的任何成分存在过敏反应,医生将不推荐使用该药物。在使用药物之前,医生通常会进行过敏测试来确定患者是否对派安普利(Penpulimab)过敏。
3. 其他严重免疫相关疾病
派安普利(Penpulimab)通过调节患者的免疫系统来治疗霍奇金淋巴瘤。对于某些患有其他严重免疫相关疾病的患者,如自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮)或免疫缺陷(如HIV感染),使用派安普利(Penpulimab)可能会导致进一步的健康问题。医生会评估患者的情况,并根据患者的免疫状况来决定是否使用派安普利(Penpulimab)。
4. 其他禁忌和潜在风险
除上述情况外,派安普利(Penpulimab)可能还具有其他禁忌和潜在风险,这些因素可能会因患者的个人情况而有所不同。因此,在决定治疗方案时,医生将综合考虑患者的病史、现状和其他相关因素。在使用派安普利(Penpulimab)之前,我们强烈建议您与医生详细讨论,并按照医生的建议进行治疗。
总结
派安普利(Penpulimab)是一种有效的治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。并非所有患者都适合使用派安普利(Penpulimab)。在孕期和哺乳期、严重过敏反应、其他严重免疫相关疾病以及其他禁忌和潜在风险的情况下,医生可能会禁止使用派安普利(Penpulimab)。在决定治疗方案时,与医生进行详细讨论并遵循医生的建议非常重要。只有医生能够综合考虑患者的病史和现状,确定最适合患者的治疗选项。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。