普拉克索(Pramipexole)森福罗的适应症和禁忌症是什么
病情描述:普拉克索(Pramipexole)森福罗的适应症和禁忌症是什么
展开2024-01-15 16:47:44
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普拉克索(Pramipexole)森福罗的适应症和禁忌症是什么,普拉克索(Pramipexole)的适应症:1.治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。2.用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗。普拉克索(Pramipexole)的禁忌包括:1.过敏者禁用。2.严重肾脏疾病患者需谨慎使用,可能需要调整剂量。3.低血压患者不宜使用。4.心脏疾病患者使用需谨慎,可能影响心脏功能。5.精神病患者不宜使用,可能加重症状。6.孕妇和哺乳期妇女避免使用,对胎儿或婴儿影响未明。7.老年人可能需要减少剂量,对药物可能更敏感。8.有睡眠障碍的患者慎用,可能引起突然的睡着。
普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种非那西丁类多巴胺受体激动剂(Dopamine Agonist),主要用于帕金森病和不宁脚综合症的治疗。它通过刺激大脑中的多巴胺受体来增强多巴胺的活性,从而减少症状和改善患者的生活质量。
1. 适应症:
普拉克索(Pramipexole)森福罗在帕金森病的治疗中起到了关键作用。帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,其特征性症状包括肢体僵硬、震颤和运动困难。这一疾病主要由多巴胺神经元的损伤引起,而普拉克索通过补充多巴胺活性来帮助减缓病情的进展。
此外,普拉克索还被广泛用于不宁脚综合症的治疗。不宁脚综合症是一种典型的神经性疾病,其主要特征是患者在休息或坐立一段时间后出现一种不可抑制的下肢不适感,通常伴随着一种强烈的渴望活动的冲动。这种症状严重影响了患者的休息和睡眠质量,而普拉克索则能够减轻这些症状,帮助患者获得更好的休息。
2. 禁忌症:
尽管普拉克索在帕金森病和不宁脚综合症的治疗中表现出显著的效果,但它不适用于每个人。存在一些禁忌症,需要患者在使用该药物之前与医生进行详细咨询和评估。
禁忌症包括对普拉克索或类似药物的过敏反应,以及存在严重肝脏疾病或肾脏功能衰竭的情况。此外,患有心脏病、嗜睡症、精神疾病(如抑郁症)或正在服用特定药物(如抗精神病药物)的患者,也可能不适合使用普拉克索。因此,在开始治疗之前,医生通常会综合评估患者的病史和当前病情,以确保该药物的使用是安全的,并获得最佳的治疗效果。
普拉克索(Pramipexole)森福罗在帕金森病和不宁脚综合症的治疗中发挥着重要作用。它通过刺激多巴胺受体来增强多巴胺活动,从而改善患者的症状。患者在使用该药物之前应咨询医生,以避免禁忌症的可能,并确保获得个性化的治疗方案。
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。