尼拉帕利(Niraparib)则乐是什么时候上市的
病情描述:尼拉帕利(Niraparib)则乐是什么时候上市的
展开2024-01-15 09:01:09
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好问题
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张胜泉
问药网药师
尼拉帕利(Niraparib)则乐是什么时候上市的,尼拉帕利(Niraparib)2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,在国内已经上市,国内上市的时间是2019年12月27日。
尼拉帕利(Niraparib)则乐是一种用于治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的药物。它属于一类被称为PARP抑制剂的药物,可以干扰癌细胞的DNA修复能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散。尼拉帕利(Niraparib)则乐上市的时间是在2017年。
1. 2017年,尼拉帕利(Niraparib)则乐的上市,成为卵巢癌治疗的新选择
尼拉帕利(Niraparib)则乐的上市为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤,患者常常需要通过手术、化疗等综合治疗来控制疾病的发展。传统的化疗方案存在一定的副作用和耐药性问题。尼拉帕利(Niraparib)则乐作为PARP抑制剂的新型药物,能够有针对性地攻击癌细胞,对延缓疾病进展起到了积极的作用。
2. 尼拉帕利(Niraparib)则乐的作用机制与优势
PARP抑制剂是一类通过抑制多聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)来治疗癌症的药物。在正常情况下,PARP负责修复DNA上的损伤,使细胞能够正常生长和复制。而癌细胞的DNA修复能力往往较差,因此对PARP抑制剂特别敏感。
尼拉帕利(Niraparib)则乐通过选择性地抑制PARP,使癌细胞无法修复DNA,导致癌细胞死亡。与传统的化疗方案相比,尼拉帕利(Niraparib)则乐具有以下优势:它是一种口服药物,患者可以在家中方便地进行治疗,减轻了患者的负担;同时,由于其针对性较强,尼拉帕利(Niraparib)则乐的副作用相对较小,能够提高患者的生活质量。
3. 尼拉帕利(Niraparib)则乐的临床应用和疗效
尼拉帕利(Niraparib)则乐的临床研究表明,这种药物在治疗卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等妇科肿瘤方面具有显著的疗效。临床试验中,与安慰剂相比,使用尼拉帕利(Niraparib)则乐的患者的无疾病进展生存期明显延长。
此外,尼拉帕利(Niraparib)则乐还可以作为维持治疗的选择,即在初次治疗后继续使用以控制疾病进展。对于BRCA基因突变患者来说,尼拉帕利(Niraparib)则乐的治疗效果更加明显,因为这类患者更容易对PARP抑制剂做出反应。
4. 结语
尼拉帕利(Niraparib)则乐作为一种PARP抑制剂,已经在2017年上市,为卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者带来了新的治疗选择。其特殊的作用机制使得它能够针对性地攻击癌细胞,延缓疾病的进展。通过口服给药和较小的副作用,尼拉帕利(Niraparib)则乐提高了患者的治疗便利性和生活质量。随着进一步研究和临床应用的进行,尼拉帕利(Niraparib)则乐有望在妇科肿瘤领域发挥更大的作用,为患者提供更好的治疗效果和生存期延长的机会。
功能主治:用于对复发性上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗
用法用量:【剂量和给药方法】 推荐剂量 尼拉帕利(尼拉帕尼)作为单一疗法的推荐剂量为,每日1次,口服300毫克(3粒100毫克胶囊)。 患者每天大约在同一时间服用,每个胶囊应全部吞咽。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可以服用带食物或不带食物都可以。 睡前服用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼可能是治疗恶心的一种潜在方法。 患者应在最新的含铂治疗方案后8周内开始使用ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗。 ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼治疗应持续到疾病进展或不可接受的毒性。 如果患者呕吐或漏服ZEJULA-Niraparib尼拉帕尼,则不应额外服用。 对不良反应进行剂量调整,以管理不良反应,考虑中断治疗、减少剂量或停止剂量。 严重不良反应的剂量调整 开始剂量300毫克/天(3粒100毫克胶囊) 第一次剂量减少200毫克/天(2粒100毫克胶囊) 第二次剂量减少100毫克/天*(1粒100毫克胶囊) 如果需要进一步剂量减少到100毫克/天以下,停止服用Niraparib尼拉帕尼。 【剂型和规格胶囊】 100mg