派安普利(Penpulimab)安尼可的副作用大不大
病情描述:派安普利(Penpulimab)安尼可的副作用大不大
展开2024-01-14 17:12:38
1回答
1179浏览
好问题
病情描述:派安普利(Penpulimab)安尼可的副作用大不大
展开2024-01-14 17:12:38
1回答
1179浏览
好问题
黄斌
问药网药师
派安普利(Penpulimab)安尼可的副作用大不大,派安普利(Penpulimab)常见副作用有:1、极度疲乏和虚弱;2、皮疹;3、恶心和呕吐;4、腹泻;5、低食欲;6、低烧或发热感。派安普利(Penpulimab)是一种免疫检查点抑制剂,具体为抗PD-1(程序性死亡-1)单克隆抗体;其疗效如下:1、通过阻断PD-1通路,派安普利能够激活T细胞,增强其对肿瘤细胞的攻击能力;2、派安普利在多种肿瘤类型中显示出疗效,包括但不限于非小细胞肺癌、黑色素瘤和肾细胞癌;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
派安普利(Penpulimab)安尼可是一种用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的药物。本文将探讨派安普利(Penpulimab)安尼可的副作用,并评估其对患者的影响程度。
派安普利(Penpulimab)安尼可是一种新型的治疗霍奇金淋巴瘤的药物。它属于免疫检查点抑制剂的一类,通过抑制某些分子的作用,帮助患者的免疫系统更好地识别和攻击癌细胞。任何药物都会伴随一定的副作用风险,派安普利(Penpulimab)安尼可也不例外。下面将介绍一些常见的副作用及其对患者的影响程度。
1. 老年患者的耐受性
派安普利(Penpulimab)安尼可通常被应用于年龄较大的患者,因为霍奇金淋巴瘤在这个年龄段的发病率较高。老年患者在使用派安普利(Penpulimab)安尼可时可能会更容易出现一些副作用,如疲劳、食欲不振和消化道不适。因此,在给予老年患者治疗时,需要密切监测患者的身体状况,确保他们能够承受这些不良反应。
2. 免疫相关的副作用
派安普利(Penpulimab)安尼可的作用机制是通过增强免疫系统来打击癌细胞。这也会导致一些免疫相关的副作用。例如,患者可能会出现免疫性炎症反应,表现为发热、皮肤瘙痒、关节疼痛等。此外,派安普利(Penpulimab)安尼可还可能导致免疫相关的器官损伤,如免疫性肝炎、免疫性甲状腺炎等。这些副作用需要及时监测和干预,以降低对患者的不良影响。
3. 消化道反应
派安普利(Penpulimab)安尼可的治疗过程中,一些患者可能会出现消化道反应,如恶心、呕吐和腹泻。这些不良反应可能会影响患者的生活质量和营养摄入。在患者使用派安普利(Penpulimab)安尼可期间,医护人员应密切关注患者的消化道症状,并给予相应的支持治疗。
4. 其他罕见副作用
除了上述常见的副作用,派安普利(Penpulimab)安尼可还可能引发其他罕见但严重的不良反应,如免疫性肺炎、免疫性休克等。因此,对于使用派安普利(Penpulimab)安尼可的患者,医生应密切监测患者的身体状况,及时发现并处理任何潜在的不良反应。
虽然派安普利(Penpulimab)安尼可在治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面具有显著的疗效,但患者在使用过程中可能会遇到一些副作用。这些副作用的严重程度因个体而异,但它们需要得到及时的监测和管理,以确保患者的安全和良好的治疗效果。因此,在使用派安普利(Penpulimab)安尼可时,患者和医护人员应保持密切沟通,并根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。