百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi有哪些禁忌
病情描述:百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi有哪些禁忌
展开2024-01-14 09:31:25
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百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi有哪些禁忌,百斯瑞明(Ropeginterferon)禁忌包括严重抑郁症、自杀意念、过敏反应、妊娠期和哺乳期、自身免疫性疾病、长期服用抗凝血药物及保健品的患者。患有严重心血管疾病、肺部疾病、肝肾疾病、眼部疾病和血脂异常的患者也应慎用。在使用前,需告知医生过敏史、病情和用药情况,遵循医嘱,如有疑问或不适,及时咨询。
百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi治疗成人真性红细胞增多症,是一种有效的药物选择。使用百斯瑞明治疗的过程中,我们也需要注意一些禁忌情况,以确保患者的安全和疗效。本文将介绍百斯瑞明使用的禁忌事项,帮助患者和医生更好地了解该药物的适应范围和风险。
1. 百斯瑞明的禁忌情况
百斯瑞明是一种强效的药物,但并非适用于每个患者。以下是一些百斯瑞明使用的禁忌情况:
2. 存在严重的过敏反应
如果患者对百斯瑞明的成分或干扰素过敏,就不能使用该药物。过敏反应可能表现为皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状,有时甚至可能导致严重的过敏反应,例如药物过敏性休克。在使用百斯瑞明前,医生应该详细了解患者的过敏史并进行必要的测试。
3. 急性肝功能衰竭
百斯瑞明是通过肝脏代谢分解和排泄的,因此对于患有急性肝功能衰竭的人来说,这种药物可能不适合使用。在开始治疗前,应对患者的肝功能进行评估。如果存在肝功能异常或衰竭的风险,医生可能会建议采取其他治疗方法。
4. 自身免疫性肝炎
百斯瑞明可能对患有自身免疫性肝炎的患者产生不良影响。自身免疫性肝炎是一种免疫系统攻击肝脏的疾病,此时使用百斯瑞明可能加重病情。在治疗开始之前,医生会对患者的肝功能和病史进行评估,以确定是否适合使用百斯瑞明。
5. 孕妇和哺乳期妇女
百斯瑞明在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未确定。临床研究表明,百斯瑞明可能对胚胎和婴儿产生不良影响。因此,在怀孕或哺乳期间,应避免使用百斯瑞明。如果患者怀孕或计划怀孕,或正在哺乳,医生应考虑其他治疗选项。
百斯瑞明(Ropeginterferon)Besremi是一种治疗成人真性红细胞增多症的药物。在使用百斯瑞明之前,医生必须注意一些禁忌情况,以确保患者的安全和疗效。这些禁忌症包括对百斯瑞明成分或干扰素的严重过敏反应、急性肝功能衰竭、自身免疫性肝炎和孕妇、哺乳期妇女。了解这些禁忌情况并在治疗开始之前评估患者的状况,可以确保百斯瑞明在合适的患者群体中发挥其最佳疗效,并减少不良反应的风险。患者在使用百斯瑞明之前,应与医生充分沟通,以确保自己符合适应范围,并了解该药物可能带来的风险和好处。
功能主治:适用于治疗成人真性红细胞增多症
用法用量: 注:对于有生殖潜力的女性,建议在接受百斯瑞明(Besremi)治疗前进行妊娠检测。 一、推荐剂量 1、尚未服用羟基脲的患者: 1)对于不服用羟基脲的患者,推荐的百斯瑞明(Besremi)起始剂量为每两周皮下注射100 mcg。 2)每两周增加剂量50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 2、从羟基脲过渡的患者: 1)当从羟基脲转变为百斯瑞明(Besremi)时,开始每两周皮下注射50 mcg百斯瑞明(Besremi)并联合羟基脲。 2)通过在第3-12周期间每两周将总双周剂量减少20-40%,逐渐减少羟基脲。 3)每两周将百斯瑞明(Besremi)的剂量增加50 mcg(最多500 mcg),直至血液学参数稳定(血细胞比容低于45%,血小板低于400 x 109/L,白细胞低于10 x 109/L)。 4)在第13周之前停用羟基脲。 维持百斯瑞明(Besremi)两周给药间隔时间(达到血液学稳定性时)至少1年。在稳定剂量的百斯瑞明(Besremi)达到血液学稳定性至少1年后,给药间隔时间可延长至每4周一次。 密切监测患者,尤其是在滴定阶段。定期进行全血细胞计数(CBC),在滴定阶段每2周进行一次,在维持阶段每3-6个月进行一次(在确定患者的最佳剂量后)。如果有临床指征,应更频繁地监测CBC。在滴定阶段,可能有必要进行静脉切开术作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 二、剂量调整 在滴定阶段和剂量调整阶段,每2周监测一次CBC。可能有必要进行静脉切开术,作为使高粘血症正常化的抢救治疗。 如果发生给药中断,按先前达到的水平恢复给药。如果出现药物相关毒性,按照下表(表1)将剂量降低至下一个较低水平或中断给药。如果疗效不足在剂量修改后的剂量降低时,在恢复至1级毒性后,应考虑尝试增加剂量至下一个更高的剂量水平。 表1百斯瑞明(Besremi)不良反应的剂量调整 不良反应严重程度剂量调整 肝酶升高伴 伴随胆红素升高,或 肝脏疾病的其他证据 呼吸困难高于基线的任何增加中断治疗直至痊愈,以低于50微克的剂量重新开始中断的剂量。如果中断剂量为50 mcg,停止治疗直至痊愈。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 肝酶升高> 5×正常值上限 (ULN)但≤20 x ULN剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直到丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)恢复< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为3 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2.5 x基线(如果基线异常)。 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 > 20 x ULN中断治疗,直至ALT和AST恢复至< 3 x ULN(如果基线正常);如果基线异常,则为1.5 x基线,如果基线正常,则γ-谷氨酰转移酶(GGT)恢复至< 2.5 x ULN;2 x基线(如果基线异常)。如果毒性在四次调整后仍然持续存在,则考虑永久停用。 血细胞减少贫血:血红蛋白(Hgb) < 8 g/dL 血小板减少症:血小板计数< 50,000/mm3但≥25,000/mm3 白细胞减少:白细胞计数(WBC)<2000/mm3但 ≥1000/mm3剂量减少50微克;如果毒性没有改善,则继续每两周降低一次,直至Hgb >10.0 g/dL、血小板> 75,000/mm3和WBC恢复> 3,000/mm3 如果中断的剂量为50 mcg,则在恢复前应停止治疗。 贫血:血红蛋白水平危及生命,或需要紧急干预 血小板减少症:血小板计数 < 25,000/mm3 白细胞减少:白细胞< 1000/mm3中断治疗直至Hgb恢复> 10.0 g/dL,血小板 > 75,000/mm3,WBC > 3,000/mm3。 如果毒性在四次剂量调整后仍然存在,则考虑永久停用。 抑郁症轻度,无自杀意念 中度,无自杀意念 严重,或有自杀意念的任何严重程度如果持续(> 8周),则考虑进行精神病学咨询。 考虑减少剂量和精神病学咨询。 停止治疗,建议进行精神病学咨询。 制备和给药 百斯瑞明(Besremi)仅供皮下注射。 每次注射前,从冰箱中取出装有BESREMi预充式注射器的纸盒。将预充式注射器保存在纸盒中,并将其平放在清洁的工作表面上15-30分钟,以使预充式注射器达到室温[59°F至77°F(15°C至25°C)]。 注射前,在给药前目视检查预充式注射器中的BESREMi是否有微粒物质和变色现象(如果注射器中的溶液浑浊、变色、含有微粒物质或注射器有任何损坏迹象,请勿使用)。 1、注射器准备 1)逆时针拧下预充式注射器盖,将其拆下。 2)通过将带盖针头牢固地推到注射器的套环上,然后拧紧(顺时针转动)直至感觉其牢固连接,将带盖针头连接到预充式注射器上。 3)选择以下注射部位之一:下腹(腹部)区域,距离肚脐或大腿顶部至少2英寸。旋转(更改)每次注射的注射部位。请勿注射到发炎、发红、擦伤、感染或有疤痕的皮肤上;用酒精棉签清洁选定的注射部位,并晾干。 4)打开针头盖,将气泡移至顶部。将粉红色针头护罩向后拉,并将注射器从注射器本体中拔出。将透明的针头帽直接拔下,将其拆下。将针头帽扔进垃圾桶。握住预充式注射器,使针头朝上。轻按预充式注射器的主体,将所有气泡移至顶部。 2、设定注射剂量 1)根据规定的剂量,可能需要通过丢弃一些药物来调整注射器中的剂量。 2)将预充式注射器保持在与眼睛齐平的位置,使针头指向纸巾、水槽或垃圾桶上方的正上方。检查您是否能看到预充式注射器上的剂量线和编号标记。 3)捏住柱塞的末端,慢慢向上推,取出液体药物,直到灰色塞子的顶部边缘与规定剂量的标记对齐。 3、注射百斯瑞明(Besremi) 1)捏住选定的注射部位。捏住皮肤的同时,以45-90度角将针头插入被捏住的皮肤,然后松开被捏住的皮肤。 2)通过缓慢按压柱塞直至其停止,注射BESREMi。注射完所有药液后,将针头从皮肤上取下。 4、处置用过的注射器 1)小心地将粉红色针头护罩推到针头上,直到它卡入到位并盖住针头。请勿使用针头帽重新盖上针头;只能用粉红色的针头护罩盖住针头。 2)将用过的预充式注射器连同仍连接的针头一起丢进特定的容器中。