培米替尼(Pemigatinib)PEMIDX是什么时候上市的
病情描述:培米替尼(Pemigatinib)PEMIDX是什么时候上市的
展开2024-01-11 12:38:08
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培米替尼(Pemigatinib)PEMIDX是什么时候上市的,培米替尼(Pemigatinib)在国外于2020年4月17日由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,于2022年4月6日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。
培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX是一种用于治疗胆管癌的药物。它是一种针对FGFR(纤维母细胞生长因子受体)基因突变相关癌症的靶向疗法。Pemigatinib于某一特定时间上市,下面将对其上市时间进行详细说明。
1. 什么是培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX?
培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX是一种靶向胆管癌的药物。它属于FGFR抑制剂药物类别,通过针对突变的FGFR基因来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX的研究和临床试验
在Pemigatinib上市之前,它经历了广泛的研究和临床试验阶段。在临床试验中,Pemigatinib被证明对那些具有特定FGFR基因突变的晚期胆管癌患者具有显著的疗效。
3. 培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX的上市时间
培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX于某一特定时间上市。它通过获得药物监管机构的批准,可以作为一种治疗胆管癌的有效药物在医疗实践中使用。
4. 培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX的治疗作用和前景
培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX的上市给胆管癌患者带来了新的治疗选择。其靶向作用可以阻断癌细胞生长,减缓疾病进展,并提高患者的生存期。这使得胆管癌患者有望获得更好的治疗效果和生活质量。
培米替尼(Pemigatinib)PEMDIX是一种用于治疗胆管癌的靶向药物。它的上市时间证明了其在临床实践中代表了一种新的治疗选择。通过针对FGFR基因突变,培米替尼能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散,为胆管癌患者带来了希望和新的治疗机会。
功能主治:胆管癌,已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗。用于治疗FGFR2基因融合或FGFR2基因结构发生其他变化的疾病的成年人。
用法用量: 【用法用量】 1、建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 2、吞咽整个片剂,带或不带食物。