艾沙康唑(Isavuconazonium)仿制药什么价格
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)仿制药什么价格
展开2024-01-11 08:54:51
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好问题
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张胜泉
问药网药师
艾沙康唑(Isavuconazonium)仿制药什么价格,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
当今医药领域的进步使得越来越多的仿制药得以问世,这些仿制药在降低药品价格、提高药物可及性方面起着重要作用。其中,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种用于成人治疗侵袭性曲霉病的药物。那么,艾沙康唑的仿制药价格是多少呢?接下来,我们将为您介绍艾沙康唑的仿制药价格情况。
1. 仿制药的背景和定义
仿制药是在原产药物专利期届满后,通过仿效原制剂的技术方法,开发出的具有相同成分和功效的药物。它们采用与原创药物相同的有效成分,并在质量、剂型、适应症、用法和剂量等方面与原创药物相似。仿制药的开发可以显著降低药物成本,使更多患者受益。
2. 艾沙康唑仿制药的市场情况
艾沙康唑是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗侵袭性曲霉病。侵袭性曲霉病是一种由曲霉菌引起的严重真菌感染,往往发生在免疫系统受损的患者身上。艾沙康唑通过抑制真菌细胞膜的合成来发挥治疗作用。
目前,已经有多家药企生产了艾沙康唑的仿制药。仿制药的上市往往会带来市场竞争,从而推动降价。根据市场供需情况和不同制药企业的定价策略,仿制药的价格可能会有所波动。
3. 仿制药价格的影响因素
艾沙康唑的仿制药价格受多个因素影响。首先是原创药品的专利期限,一旦专利过期,其他制药公司可以提供仿制药,从而引入竞争,促使价格下降。其次,制药公司的生产成本和经营策略也会影响仿制药的定价。此外,市场需求和供应情况也会对仿制药的价格产生一定影响。
4. 仿制药降低药物成本的意义
仿制药的出现为患者提供了更多经济实惠的治疗选择。通过降低药物成本,仿制药使更多的患者能够承担得起治疗费用,同时也减轻了卫生系统的负担。这对于那些面临昂贵治疗费用的患者来说,是一种福音。
总而言之,艾沙康唑的仿制药价格是多个因素综合影响下的结果。仿制药的出现为患者提供了更多经济实惠的治疗选择,降低了药物成本,提高了药物的可及性。当然,具体的价格可能因市场供需状况和制药企业定价策略而有所差异。如果您需要了解更具体的价格信息,建议咨询医疗专业人士或药店药师,以获得准确的数据和指导。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明