艾沙康唑仿制药是真的吗
病情描述:艾沙康唑仿制药是真的吗
展开2024-01-10 15:38:44
1回答
1318浏览
好问题
病情描述:艾沙康唑仿制药是真的吗
展开2024-01-10 15:38:44
1回答
1318浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
艾沙康唑仿制药是真的吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种常用于治疗侵袭性曲霉病的药物。它可以帮助成人患者应对这种严重的真菌感染。随着药物的研发和生产,人们也开始关注是否存在艾沙康唑的仿制药。那么,艾沙康唑仿制药是真的吗?接下来,我们将对此问题进行详细探讨。
1. 仿制药的定义和特点
首先,让我们了解一下什么是仿制药。仿制药是在原创药物专利期到期后,其他制药公司可以生产的药物。仿制药与原创药物具有相同的活性成分,剂量形式和疗效。仿制药可以通过使用不同的生产方法和辅料以降低成本,从而提供更为经济实惠的替代选择。
2. 艾沙康唑的原创药
艾沙康唑最初由制药公司巴斯德(Basilea Pharmaceutica)开发,并于2015年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于成人治疗侵袭性曲霉病。原创药物具有专利保护,使得制药公司独家拥有药物的生产和销售权利。
3. 艾沙康唑的仿制药
目前,关于艾沙康唑的仿制药尚未有公开报道。由于艾沙康唑是一种创新药物,并且其专利可能仍在有效期内,仿制药的生产受到了限制。制药公司需要遵守专利保护和相关法律法规,以确保合法生产和销售。
4. 相关药物和治疗选择
虽然目前尚无艾沙康唑的仿制药,但在侵袭性曲霉病的治疗中,还存在其他的治疗选择。例如,氟康唑(Fluconazole)、伊曲康唑(Itraconazole)和泊沙康唑(Posaconazole)等其他抗真菌药物被广泛用于相似的治疗目的。在确定最佳治疗方案时,医生将综合考虑患者的情况和病原体的敏感性。
总结起来,目前尚未有关于艾沙康唑仿制药的公开信息。仿制药需要在原始药物专利保护到期后生产,而艾沙康唑的专利情况可能仍在有效期内。在寻求治疗侵袭性曲霉病方面,患者可以与医生密切合作,以选择适合的治疗方案,并遵循医生的建议。
最后,在对于仿制药的任何问题和疑虑,我们建议咨询专业医生或药师,以获得最准确和可靠的信息。
功能主治:侵袭性曲霉病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在等待通过特定诊断测试确认疾病的情况下进行。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是前48小时内每8小时服用两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑)。 维持剂量 推荐的维持剂量是每天一次两粒胶囊(相当于200毫克艾沙康唑),在最后一次负荷剂量后12至24小时开始。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用静脉输液 CRESEMBA也可作为含有200mg艾沙康唑的输注溶液的浓缩粉剂提供。 基于高口服生物利用度(98%),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-PughA级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-PughC级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 CRESEMBA胶囊可以在有或没有食物的情况下服用。 CRESEMBA胶囊应整片吞服。 不要咀嚼、压碎、溶解或打开胶囊。