恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX的适用人群有哪些
病情描述:恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX的适用人群有哪些
展开2024-01-09 17:16:43
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恩曲替尼(Entrectinib)ENTREDX的适用人群有哪些,恩曲替尼(Entrectinib)主要适用于以下人群:1.转移性ROS1阳性非小细胞肺癌的成人患者。2.NTRK基因融合阳性实体瘤的成人和儿童患者,这些实体瘤已经转移或手术切除可能导致严重并发症,并且在以前的治疗中取得了进展或没有可比的替代疗法可用。
恩曲替尼(Entrectinib)是一种新型的药物,被广泛应用于肺癌的治疗。该药物具有针对关键基因变异的作用,可以有效阻断肿瘤生长和扩散。在使用恩曲替尼进行治疗时,医生通常会依据病人的个体化情况和基因变异来确定是否适合使用。
1. 不具备ROS1或NTRK基因重排,但具有ALK基因重排的肺癌病人
对于那些没有ROS1或NTRK基因重排,但却产生ALK基因重排的肺癌患者而言,恩曲替尼是一种有效的治疗选择。ALK基因重排是指肺癌细胞中ALK基因发生异常重排,导致ALK蛋白异常活化,从而促进肿瘤生长。恩曲替尼可以抑制ALK蛋白的活性,阻断其信号传导,从而有效抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 具备ROS1或NTRK基因重排的肺癌病人
对于那些在肺癌组织中检测出ROS1或NTRK基因重排的患者而言,恩曲替尼同样具备很高的治疗潜力。ROS1和NTRK基因重排也是在肺癌细胞中较为常见的变异,这些变异可以导致肿瘤生长异常,且与肺癌的恶化和预后有着密切的关联。恩曲替尼具有针对ROS1和NTRK蛋白的抑制作用,可以阻断异常信号传导,从而抑制肿瘤的进展。
3. 具备MET基因放大的非小细胞肺癌病人
MET基因放大是指非小细胞肺癌患者中MET基因的拷贝数增加,导致MET蛋白的异常表达和活化。这种基因变异与肺癌的发展和预后也存在紧密的联系。恩曲替尼可以通过抑制MET蛋白的活性,阻断相关信号通路,从而对MET基因放大的非小细胞肺癌产生治疗效果。
4. 具备其他相关基因变异的肺癌病人
除了上述提到的基因变异外,恩曲替尼还可以应用于其他肺癌相关基因的变异患者。例如,针对RET基因重排的非小细胞肺癌患者,恩曲替尼也被证明具有显著的疗效。此外,一些罕见的基因突变,如BRAF V600E突变,也可能对恩曲替尼治疗产生响应。
恩曲替尼(Entrectinib)在肺癌治疗中具备广泛的适用人群。对于那些具有ALK、ROS1、NTRK、MET等基因的异常重排或放大的肺癌患者,恩曲替尼可以作为个体化的治疗选择。随着对肺癌基因变异的研究不断深入,相信将来会有更多的亚群体可以受益于恩曲替尼的治疗。
功能主治:恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
用法用量:非小细胞肺癌(NSCLC) 适用于肿瘤呈ROS1阳性的成年人转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 600 mg 口服 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性 NTRK基因融合实体瘤 适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变,发生转移或手术切除可能导致严重发病,在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者 600 mg 口服 每天1次 继续直至疾病进展或不可接受的毒性