艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba安全性如何
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba安全性如何
展开2024-01-08 10:30:55
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好问题
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李娟
问药网药师
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba安全性如何,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,对多种真菌具有活性,包括罕见的真菌种类。它可用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等严重感染,也对一些常规抗真菌药物耐药的真菌株具有治疗作用。对于无法耐受其他抗真菌药物的患者,艾沙康唑可作为替代疗法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种用于成人治疗侵袭性曲霉病的药物。侵袭性曲霉病是一种严重的真菌感染,常见于免疫系统受损的患者,如器官移植、白血病或淋巴瘤患者。本文将探讨艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的安全性。
1. 艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的研究和试验(使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba进行的医学研究和试验)
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的安全性得到了广泛的研究和试验验证。一项针对侵袭性曲霉病患者的大规模研究表明,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba和传统抗真菌药物相比,具有较低的药物相互作用风险。这意味着患者在使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba时,与其他药物同时使用时的药物相互作用较少。
2. 艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的常见副作用
正如其他药物一样,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba也可能导致一些副作用。根据临床试验的数据,常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和肝酶升高。此外,还可能有一些不太常见的副作用,例如皮疹、过敏反应和心律失常。这些副作用在研究中的发生率相对较低,并且对大多数患者而言是可以接受和可控制的。
3. 特殊人群的使用安全性(例如孕妇、儿童等)
在一些特殊人群中,如孕妇和儿童,使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba需要特别注意安全性。根据目前的研究,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba对孕妇和胎儿的安全性尚不清楚。因此,在孕妇和计划怀孕的女性中使用时,应谨慎权衡利弊,并与医生密切合作。此外,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba在儿童中的使用安全性和有效性尚未得到充分研究,因此仅在严格的临床指导下使用。
4. 结论
综上所述,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种用于成人治疗侵袭性曲霉病的药物。研究表明,它具有较低的药物相互作用风险,并且其副作用在大多数患者中是可控制的。特殊人群如孕妇和儿童的使用需要更多的研究和临床指导。在使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba时,建议患者密切遵循医生的建议,并与医生讨论其安全性和适用性。
请本文仅旨在提供一般信息,而非取代医生的诊断和治疗建议。在使用任何药物前,请咨询医生或其他专业医疗机构的意见。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明