艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba不良反应严重吗
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba不良反应严重吗
展开2024-01-08 10:12:40
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好问题
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张胜泉
问药网药师
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba不良反应严重吗,艾沙康唑(Isavuconazonium)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、升高的肝化学测试值、低钾血症、便秘、呼吸困难、咳嗽、周边水肿以及背痛等。如果出现任何异常反应,应立即停止用药并及时就医。
侵袭性曲霉病是一种由曲霉属真菌感染引起的严重疾病,常见于免疫系统受损的患者。而艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种用于成人患者治疗侵袭性曲霉病的药物。对于使用这种药物的患者来说,了解药物的不良反应是至关重要的。本文将探讨艾沙康唑Cresemba的不良反应严重性。
1. 严重不良反应
艾沙康唑Cresemba可能引起一些严重的不良反应,尤其在患者存在特定风险因素的情况下。这些严重不良反应可能包括肝功能损害、心律失常、肌病、药物相互作用和过敏反应等。这些反应可能导致患者的健康状况恶化,甚至危及生命。
2. 肝功能损害
艾沙康唑Cresemba可能对肝功能产生不良影响。患者在治疗过程中应定期检测肝功能指标,以监测是否存在肝功能损害的迹象。若出现肝功能异常,可能需要调整药物剂量或停止使用该药物。
3. 心律失常
使用艾沙康唑Cresemba的患者可能出现心律失常的风险。在使用药物期间,医生需要仔细监测患者的心电图和心跳情况,并评估患者是否存在心脏疾病等风险因素。若发现心律失常,医生可能需要考虑减少药物剂量或停止使用该药物。
4. 药物相互作用
艾沙康唑Cresemba可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。在患者接受艾沙康唑Cresemba治疗之前,医生需要了解患者正在使用的其他药物,并评估药物相互作用的潜在风险。必要时,医生可能需要调整其他药物的剂量或选择其他治疗方案。
总结起来,艾沙康唑Cresemba在处理侵袭性曲霉病方面提供了治疗的选择。这种药物可能引起一些严重的不良反应,如肝功能损害、心律失常和药物相互作用等。因此,在使用该药物之前,医生应仔细评估患者的风险,并对患者进行密切监测。必要时,医生可能需要调整剂量或采用其他治疗措施,以确保患者的安全和疗效。如果您正在接受或考虑使用艾沙康唑Cresemba,务必与医生充分沟通并了解相关的风险和益处。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明