艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba价格贵不贵
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba价格贵不贵
展开2024-01-07 09:11:05
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艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba价格贵不贵,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
曲霉病是一种由曲霉菌引起的真菌感染疾病,对于免疫系统虚弱或器官移植等特定患者来说,其致命性特别高。艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba作为一种有效治疗侵袭性曲霉病的药物,备受关注。对于许多患者和医疗机构来说,一个重要的问题是该药物的价格是否贵得承受不起。本文将对艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的价格进行讨论和分析。
1. 价格因素:生产成本与研发费用
为了理解艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的价格,我们首先需要考虑到制药公司开发和生产新药的高昂成本。研发一种新药物是一项耗时费力的过程,需要进行大量的科学研究和临床试验,这需要投入大量的时间、资源和人力。制药公司会将这些研发费用纳入到药物的价格中,以收回他们的投资并获得利润。
2. 市场限制和专利保护
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba在市场上的竞争情况也会影响其价格。如果该药物没有其他竞争对手,制药公司可能会设置较高的价格,以最大程度地获取利润。通常,制药公司在获得药物的专利保护期内可以独家销售该药物,这也为他们提供了较大的定价自由度。
3. 医保覆盖和患者经济负担
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的价格对于患者来说可能是一个负担。特别是一些没有医疗保险覆盖或保险覆盖不全的患者,可能需要承担较高的药物费用。这可能会对患者的治疗选择和治疗效果产生影响,因为一些患者可能会被迫寻找替代药物或不合适的治疗方式,以节省开支。
4. 寻找价格平衡点
为了解决艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba价格的问题,需要寻找一个平衡点,既能够保障制药公司的研发和生产投资回报,又能够让患者能够负担得起这种治疗。这需要制定合理的定价政策和医疗保险机制,以确保这种治疗对于需要的患者是可及的。
总结起来,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba作为一种用于治疗侵袭性曲霉病的药物,其价格因素主要涉及制药成本、市场竞争、医保覆盖和患者经济负担。在确保制药公司回报的同时,我们也需要努力找到一个平衡点,以确保这种治疗对于患者来说是可承受的。只有通过合理定价和医疗保障措施,才能让更多的患者受益于这种重要的治疗药物。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明