奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)是什么时候上市的
病情描述:奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)是什么时候上市的
展开2024-01-06 08:48:38
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)是什么时候上市的,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)于1996年3月获美国FDA批准上市,于2022年2月获批在国内上市。
奈玛特韦利托那韦 (Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒肺炎口服药物,用于治疗轻至中度感染新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的患者。它的出现在全球抗击COVID-19的战斗中具有重要意义。下面将详细介绍奈玛特韦利托那韦的上市时间以及它在治疗新冠病毒方面的作用。
1. 奈玛特韦利托那韦的上市时间
奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)的上市时间是在2023年。它是由制药公司研发,并经过临床试验和相关审批程序后批准上市的。上市后,这种口服药物成为了全球范围内对抗COVID-19的一种重要药物选择。
2. 奈玛特韦利托那韦的药物组成和作用机制
奈玛特韦利托那韦是一种复方口服药物,主要由两种成分组成:奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种高效的蛋白酶抑制剂,能够针对新型冠状病毒的重要酶进行抑制,从而阻断病毒在人体内的复制。利托那韦则起到辅助作用,可以提高奈玛特韦的血浆浓度和药效持续时间。
3. 奈玛特韦利托那韦的治疗作用和适应症范围
奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,被广泛应用于治疗轻至中度感染新冠病毒的患者。它通过抑制新型冠状病毒的复制过程,减少病毒在人体内的数量,从而帮助患者缩短病程和减轻症状。奈玛特韦利托那韦在临床试验中显示出较好的疗效和安全性,成为治疗COVID-19患者的重要药物之一。
4. 奈玛特韦利托那韦的使用注意事项和相关研究
在使用奈玛特韦利托那韦时,患者需要按照医生的指导进行服用,并严格遵守药物说明书中的用药规范和注意事项。此外,奈玛特韦利托那韦的疗效和安全性还需要继续深入的临床研究和观察,以进一步明确其在治疗COVID-19疾病中的作用。
总结起来,奈玛特韦利托那韦是一种在2023年上市的用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。它由奈玛特韦和利托那韦两种成分组成,通过抑制新型冠状病毒的复制,帮助患者减轻症状和缩短病程。对于这种药物的使用还需要在实践中进一步观察和研究,以保证其疗效和安全性。期望奈玛特韦利托那韦的上市能够对全球抗击COVID-19大流行起到积极的推动作用。
功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险
用法用量:用法用量 口服 本品可与食物同服,也可不与食物同服。 片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。 本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。 奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。 推荐剂量 推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。 在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。 如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。 如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。 如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。 请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。 特殊人群 肾损伤 轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。 在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。 重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。 肝损伤 轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。 重度肝损伤患者不应使用本品。