艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba一年需要多少钱
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba一年需要多少钱
展开2024-01-05 19:21:36
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好问题
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黄斌
问药网药师
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba一年需要多少钱,艾沙康唑(Isavuconazonium)的版本有:1、瑞士Basilea版本;2、美国辉瑞版本。价格是1860元左右,不同版本价格不同,以实际为准。
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba是一种用于成人治疗侵袭性曲霉病的药物。它是一种广谱抗真菌药物,可用于治疗各种类型的曲霉病感染,包括侵袭性肺曲霉病和侵袭性鼻-窦曲霉病。在治疗曲霉病的过程中,了解药物的费用是很重要的,因为它可能对患者的治疗选择和财务负担产生影响。
1. 艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的价格因地区和供应来源而异
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的价格因地区和供应来源而异。不同的国家和医疗体系对药物价格有不同的规定和协商,这可能导致患者在不同地方获得这种药物时支付不同的费用。此外,药物的供应来源也会对价格产生影响。在某些国家,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba可能由政府或医疗保险部门提供,以减轻患者的经济负担。因此,确切的费用将取决于患者所在地区以及获得药物的渠道。
2. 艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的治疗周期和剂量决定费用
艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的治疗周期和剂量会对费用产生影响。曲霉病的治疗通常需要较长的时间,可能需要数周甚至数月的持续治疗。在此期间,患者需要根据医生的指示定期服用药物。药物的剂量也会影响费用,因为剂量越高,所需的药物数量和费用就越大。因此,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的总费用将取决于患者的治疗周期和剂量,这通常由医生根据患者的病情和需要来确定。
3. 患者可以通过医保或药品折扣计划降低费用
对于一些患者来说,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的费用可能相对较高。许多国家有医疗保险体系或药品折扣计划,可以帮助患者降低药物费用。这些计划可能包括政府资助的医疗保险、药物补助计划或制药公司提供的患者援助计划。患者可以与医生或医疗保险机构咨询,了解是否有适用于他们的费用减免计划。
4. 患者应咨询医生并了解具体的费用信息
最后,对于需要使用艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba治疗的患者来说,重要的是咨询医生并了解具体的费用信息。医生可以提供关于药物费用的准确信息,并指导患者寻找适用于他们的费用减免计划。此外,患者还可以与医疗保险机构或药房联系,了解医保资助和折扣计划的细节。通过与医疗专业人员和相关机构合作,患者可以更好地了解艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的费用,并找到适合自己经济状况的解决方案。
总结起来,艾沙康唑(Isavuconazonium)Cresemba的费用因地区、供应来源、治疗周期和剂量而异。患者可以通过医保或药品折扣计划来降低费用。为了获得准确的费用信息,患者应该与医生、医疗保险机构和药房咨询,并寻找适用于自己的费用减免方案。对于曲霉病患者来说,了解药物费用是制定治疗决策和管理经济压力的关键一步。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明