阿扎胞苷(Azacitidine)国内有没有上市
病情描述:阿扎胞苷(Azacitidine)国内有没有上市
展开2024-01-05 14:25:31
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张胜泉
问药网药师
阿扎胞苷(Azacitidine)国内有没有上市,阿扎胞苷(Azacitidine)于2004年5月19日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。在中国上市的时间是2018年。
阿扎胞苷(Azacitidine)是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。它常被用于治疗高危低血红细胞计数(MDS)以及急性髓系白血病(AML)患者。许多人对阿扎胞苷是否在国内上市产生了疑问。那么,阿扎胞苷在国内是否已经上市呢?本文将为您解答这个问题。
1. 阿扎胞苷的治疗效果如何?
阿扎胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,其作用是通过干扰异常DNA甲基化过程,恢复白血病细胞的正常功能。临床研究证明,阿扎胞苷在治疗高危低血红细胞计数和急性髓系白血病患者时具有显著的疗效。它可以有效地减少造血干细胞中的异常分裂,降低白血病细胞的数量,从而提高患者的生存率。
2. 阿扎胞苷在国内是否已经上市?
目前,阿扎胞苷在中国已经获得了药物监管部门的批准,并且已经上市。该药物在国内被用于治疗高危低血红细胞计数和急性髓系白血病患者,为这些患者提供了一种重要的治疗选择。在中国,阿扎胞苷通常通过医生的处方在合格的医疗机构中获得。
3. 阿扎胞苷的使用限制和副作用
虽然阿扎胞苷在白血病治疗中具有积极的效果,但它仍然存在一些潜在的限制和副作用。阿扎胞苷的使用应受限于医生的临床判断,并遵循严格的治疗指南。常见的副作用包括恶心、呕吐、食欲不振和疲劳等,但这些副作用通常是可控制的。治疗期间,医生会密切监测患者的血液参数和身体状况,以确保治疗的有效性和安全性。
4. 结论
综上所述,阿扎胞苷(Azacitidine)是一种用于治疗某些类型的白血病的重要药物。在中国,阿扎胞苷已经上市,并被广泛应用于高危低血红细胞计数和急性髓系白血病患者的治疗中。患者在使用该药物时应密切遵循医生的建议,并定期进行相关的检查和监测。
功能主治:白血病和骨髓异常增生综合征口服低甲基化剂,缓解较高
用法用量:阿扎胞苷片的用法用量 急性髓性白血病 Onureg的推荐剂量为300 mg,每日一次,28天为一个周期,周期内的第1天至第14天用药,不受饮食影响。持续给药直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 在前2个周期中,每次服用Onureg30分钟前服用止吐药。如果没有恶心和呕吐,则在2个周期后可省略止吐预防。如果在一个周期的第1天,中性粒细胞绝对计数(ANC)小于0.5 Gi/L,则不要服用Onureg。延迟用药周期,直到ANC为0.5 Gi/L或更高。: 整个吞下药片,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天在同一时间或前后服药。如果漏服Onureg,或没有在正常时间服用,请在同一天内尽快服用,并在第二天恢复正常服药时间。不要在同一天服用两剂。如果出现呕吐,不要补服,直接在第二天恢复正常服药安排。Onureg是一种危险药物,遵循特殊适用的处理和处置程序。 不要用Onureg代替静脉或皮下注射的阿扎胞苷。Onureg的适应症和给药方案与静脉注射阿扎胞苷不同。