奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症是什么
病情描述:奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症是什么
展开2024-01-05 10:27:54
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张胜泉
问药网药师
奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的适应症是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)适用于:1、HIV感染;2、治疗耐药性HIV感染;3、HIV病毒载量高的患者;4、HIV治疗方案的一部分。
奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型冠状病毒肺炎口服药物,被广泛用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎。该药物经临床试验和批准后,被许多国家纳入正式的治疗方案,有效帮助患者恢复健康。下面将详细介绍奈玛特韦利托那韦的适应症。
1. 什么是奈玛特韦利托那韦?
奈玛特韦利托那韦是一种结合了奈玛特韦(Nirmatrelvir)和韦立通(Ritonavir)两种药物的有效口服剂。奈玛特韦是一种重要的SARS-CoV-2 3C样蛋白酶抑制剂,可阻止病毒在人体内复制和繁殖。而韦立通在奈玛特韦中的作用则是增加奈玛特韦的血药浓度和稳定性,以提高治疗效果。
2. 轻至中度新型冠状病毒肺炎的适应症
奈玛特韦利托那韦主要适用于轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。这段时间以来,新型冠状病毒疫情严重,大量患者感染并出现不同程度的病情。奈玛特韦利托那韦可作为口服药物提供有效治疗选项,用于轻度至中度患者,帮助他们缓解症状并加速康复。
3. 奈玛特韦利托那韦的作用机制
奈玛特韦利托那韦作为一种结合了两种药物的复合剂,具有多种作用机制。首先,奈玛特韦能够特异性地抑制SARS-CoV-2病毒的3C样蛋白酶活性,阻断病毒在人体细胞内的复制和繁殖过程。此外,韦立通的存在可以提高奈玛特韦的稳定性和血药浓度,增强其抗病毒效果。
4. 临床研究和药物安全性
奈玛特韦利托那韦经过多项临床研究,结果显示该药物在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎患者中具有显著疗效。它可以减轻症状,缩短疾病持续时间,并减少住院时间。此外,奈玛特韦利托那韦也被认为是安全可靠的口服药物,仅在少数病例中出现轻微的不良反应,如恶心、腹泻和头痛等。
总结起来,奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。通过抑制病毒复制和繁殖的过程,该药物可以帮助患者缓解症状,加速康复。在临床试验中,奈玛特韦利托那韦显示出显著的疗效,并且被认为安全可靠。使用该药物前仍需遵循医生的指导,避免自行用药或滥用药物,以确保治疗效果和个体安全。
功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险
用法用量:用法用量 口服 本品可与食物同服,也可不与食物同服。 片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。 本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。 奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。 推荐剂量 推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。 在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。 如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。 如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。 如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。 请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。 特殊人群 肾损伤 轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。 在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。 重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。 肝损伤 轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。 重度肝损伤患者不应使用本品。