奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的主要成份是什么
病情描述:奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的主要成份是什么
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黄斌
问药网药师
奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的主要成份是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)主要成份为:奈玛特韦。化学名称:(1R,2S,5S)-N-((1S)-1-氰基-2-((3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基)-3-((2S)-3,3-二甲基-2-(2,2,2-三氟乙酰胺基)丁酰基)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺。分子式:C23H32F3N5O4。分子量:499.54。
新冠口服药奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的药物。它由两种主要成份组成。
1. 奈玛特韦(Nirmatrelvir):奈玛特韦是一种病毒蛋白酶抑制剂。它通过抑制新型冠状病毒在人体内复制和传播的过程,发挥治疗作用。奈玛特韦能够抑制病毒中的Mpro蛋白酶,阻断其在感染人体细胞时对蛋白质的剪切,从而抑制病毒复制的能力。这种药物的目标是减少病毒在患者体内的数量,从而降低病毒对人体造成的损害。
2. 利托那韦(Ritonavir):利托那韦是一种病毒蛋白酶抑制剂,常用于治疗艾滋病病毒感染。在奈玛特韦的治疗方案中,利托那韦的作用是增强奈玛特韦的药效。利托那韦能够抑制一种名为CYP3A4的酶的活性,这种酶对奈玛特韦的代谢具有关键作用。通过联合使用利托那韦,可以增加奈玛特韦在人体内的浓度,进一步提高药物的疗效。
奈玛特韦利托那韦作为一种新冠口服药物,具有一定的疗效,并且在临床研究中显示出了一定的安全性和耐受性。它可以用于治疗轻至中度症状的新型冠状病毒肺炎患者,有助于减轻症状、缩短病程,并降低疾病转归的风险。作为药物,使用前仍需遵循医生建议,并注意可能的副作用和禁忌症。
奈玛特韦利托那韦是一种由奈玛特韦和利托那韦两种主要成份组成的新冠口服药物。它的药理机制通过抑制病毒蛋白酶的活性,阻断病毒复制的过程。该药物在临床中显示出一定的疗效,并被用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。使用该药物时,应遵循医生的指导,并注意潜在的副作用和禁忌症。
功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险
用法用量:用法用量 口服 本品可与食物同服,也可不与食物同服。 片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。 本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。 奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。 推荐剂量 推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。 在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。 如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。 如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。 如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。 请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。 特殊人群 肾损伤 轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。 在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。 重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。 肝损伤 轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。 重度肝损伤患者不应使用本品。