Phesgo国内有没有上市
病情描述:Phesgo国内有没有上市
展开2024-01-04 10:54:57
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好问题
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Phesgo国内有没有上市,Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)于2020年6月29日获得美国FDA批准上市。目前未在中国上市。
近年来,随着医疗技术的进步和科学研究的不断深化,乳腺癌治疗领域也迎来了一系列新的突破。Phesgo(Pertuzumab/Trastuzumab/Hyaluronidase)作为一种治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌的药物,备受瞩目。本文将探讨Phesgo在国内市场的上市情况,并对其在乳腺癌治疗中的潜力进行简要分析。
1. Phesgo的研发背景和特点
Phesgo是一种带有靶向特性的联合抗体药物,由Pertuzumab、Trastuzumab和Hyaluronidase组成。这种药物旨在针对HER2阳性的乳腺癌,通过抑制HER2受体的信号通路,从而抑制乳腺癌细胞的生长和扩散。与传统的静脉注射方式相比,Phesgo采用皮下注射给药途径,减少了治疗时间和患者负担,并且具有更好的便利性和安全性。
2. 国内上市情况
据目前了解,Phesgo药物尚未在中国国内得到上市批准。在国际上,Phesgo已经获得了多个国家和地区的批准,包括美国、欧洲以及一些亚洲国家。其在治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌中的表现备受肯定,成为乳腺癌治疗领域的一种新选择。
3. 对国内市场的潜力展望
随着Phesgo在国际市场上的成功和亮眼表现,人们对于该药物在中国国内的上市也寄予了很高的期望。中国是全球人口最多的国家之一,乳腺癌患者数量庞大。因此,如果Phesgo能够在国内得到批准上市,将为中国的乳腺癌患者提供更多的治疗选择,有望改善治疗效果,并提高患者的生存率和生活质量。
4. 未来发展趋势
随着医疗技术的不断进步和中国乳腺癌治疗领域的发展,相信Phesgo有望在不久的将来获得中国国内的上市批准。药物的审批和上市过程需要经历严格的评估和审核,涉及多个因素,包括药物的疗效、安全性、成本效益等。因此,Phesgo在国内的上市时间还需要待定,需等待更多的研究数据和相关规定的完善。
Phesgo作为一种治疗早期乳腺癌和转移性乳腺癌的药物,具有潜力成为乳腺癌治疗的新突破。尽管目前尚未在中国国内获得上市批准,但Phesgo已经在国际市场上取得了一定的成功。对于中国的乳腺癌患者来说,Phesgo的上市对于改善治疗效果和生活质量而言具有重要意义。我们期待着Phesgo在中国国内的上市,并希望该药物能够为更多患者带来希望与康复。
功能主治:治疗早期或转移性HER2阳性乳腺癌,给药时间缩短
用法用量:【用法用量】 1.仅用于大腿的皮下使用。 2.PHESGO与静脉曲妥珠单抗和曲妥珠单抗产品的剂量和给药说明不同。 3.请勿静脉内给药。 4.使用具有熟练水平的实验室通过FDA批准的测试进行HER2测试。 5.PHESGO的初始剂量是在大约8分钟的时间内皮下给药1200mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶,然后每3周在大约5分钟内皮下给药600mg帕妥珠单抗,600mg曲妥珠单抗和20,000单位透明质酸酶。 6.辅助疗法:每3周皮下注射一次PHESGO,术前静脉输注化疗3至6个周期。 7.辅助治疗:每3周皮下注射一次PHESGO,术后静脉输注化疗,共1年(最多18个周期)。 8.MBC:每3周皮下注射一次PHESGO,静脉输注多西他赛。