达妥昔单抗(Dinutuximab)不良反应严重吗
病情描述:达妥昔单抗(Dinutuximab)不良反应严重吗
展开2024-01-04 10:43:38
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好问题
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达妥昔单抗(Dinutuximab)不良反应严重吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤,可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外,严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测,及时处理不良反应。遵循医生指导,合理调整治疗方案,确保安全有效使用达妥昔单抗。
达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种被广泛用于缓解高危神经母细胞瘤的药物。对于许多患者和医生来说,关于达妥昔单抗是否会引起严重的不良反应仍存在疑问。本文将就此问题进行探讨。
达妥昔单抗不良反应严重吗?
1. 达妥昔单抗的作用机制及应用背景
高危神经母细胞瘤是一种罕见但极具侵袭性的儿童癌症。达妥昔单抗是一种被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗高危神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它属于人源化的单克隆抗体,通过与肿瘤细胞表面的GD2糖脂结合,激活免疫系统的攻击机制,以抑制肿瘤生长和扩散。
2. 达妥昔单抗的常见不良反应
尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面取得了显著的成果,但它也被发现与一些不良反应相关。常见的不良反应包括疼痛、发热、寒战、恶心和呕吐等。此外,由于其免疫活性,达妥昔单抗还可能引起严重的过敏反应和免疫相关不良反应,如严重的过敏性休克、呼吸道症状、皮肤反应和免疫缺陷等。
3. 管理和缓解不良反应的方法
为了减轻达妥昔单抗治疗期间的不良反应,医生会采取一系列的管理和缓解措施。这包括在给予达妥昔单抗之前,评估患者的免疫系统功能和过敏史,以便更好地了解治疗的风险。另外,提供适当的支持治疗,如镇痛药物、退热药物和抗过敏药物,可以有效减轻不良反应的严重程度。
4. 风险与效益的综合考虑
尽管达妥昔单抗可能带来一些不良反应,但在治疗高危神经母细胞瘤方面的潜在疗效也是不可忽视的。对于高危患者来说,可能获得的生存优势超过了不良反应可能带来的风险。因此,在决定是否使用达妥昔单抗进行治疗时,医生会综合考虑患者的病情和个体差异,以及治疗带来的风险与效益。
结论
达妥昔单抗作为一种治疗高危神经母细胞瘤的药物,虽然可能引发一些不良反应,但其对于提高患者的生存率和疾病缓解率的潜在益处不可忽视。医生在决定治疗方案时应综合考虑不良反应的严重性和治疗的潜在益处,并且对治疗过程中的不良反应进行有效管理和缓解,以确保患者的健康和安全。
功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好
用法用量:用法用量 与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。 注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。