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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂

处方药

17.5mg/5mL

缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好

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瑞士罗氏制药

达妥昔单抗(Dinutuximab)国内的价格是多少

达妥昔单抗(Dinutuximab)国内的价格是多少,Dinutuximab(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体药物。该药物通过加强患者免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力,从而提高治疗效果。近年来,随着该药物在国内的推广,越来越多的患者和家属开始关注其使用价格。 1. 达妥昔单抗的基本信息 达妥昔单抗是针对神经母细胞瘤研制的单克隆抗体药物,适用于高危患者的辅助治疗。高危神经母细胞瘤是一种发生在神经系统的恶性肿瘤,通常在儿童中更为常见。该药物的应用能够显著提高生存率,改善患者的生活质量。 2. 国内营销情况 在中国,达妥昔单抗的市场推广主要由大药企负责,经过药监部门的批准后,药物在医院和药房逐渐上线。由于这一类药物的研发和生产成本较高,加之市场需求大,因此其价格也受到广泛关注。 3. 价格参考 截至目前,达妥昔单抗在国内的价格相对昂贵,每个疗程的费用可能高达数十万元。具体价格受多种因素影响,包括地区、医院的等级以及患者个体的经济状况等。根据不同的医疗保险政策,患者可能会承担不同程度的费用。 4. 影响价格的因素 除了生产成本和市场需求,达妥昔单抗的价格同样受到政策因素的影响。国家的药品价格政策以及医保的报销范围,会直接关系到患者的经济负担。此外,由于高危神经母细胞瘤患者需要长期接受治疗,累计的治疗费用也显得尤为重要。 随着医疗技术的不断进步,达妥昔单抗的使用效果逐渐得到了认可,但其高昂的价格仍然是一个不容忽视的问题。希望未来能够有更多政策支持,帮助患者减轻经济负担,让这一有效药物能够惠及更多需要的儿童。

达妥昔单抗(Dinutuximab)作用是什么

达妥昔单抗(Dinutuximab)作用是什么,Dinutuximab(Dinutuximab)是抗肿瘤药,针对高危神经母细胞瘤患者,特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合,激活免疫系统杀灭肿瘤细胞,并诱导长期免疫应答,从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗高危神经母细胞瘤(neuroblastoma)的单克隆抗体药物。这种药物通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原,发挥其抗肿瘤的作用,从而帮助缓解病情和改善患者的生存率。本文将深入探讨达妥昔单抗的作用机制、临床应用、疗效及其潜在副作用。 1. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗是一种靶向酪氨酸激酶受体(GD2)的单克隆抗体。GD2在多种神经母细胞瘤细胞表面高表达,因此,达妥昔单抗能够有效结合这些癌细胞,通过多种机制起到抑制肿瘤生长的作用。这些机制包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)、补体依赖性细胞溶解(CDC)等,显著增强了免疫系统对肿瘤细胞的清除能力。 2. 临床应用 达妥昔单抗主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者,尤其是在其他治疗已经无法控制病情的情况下。根据临床研究,达妥昔单抗与化疗相结合的方案显著提高了患者的生存率,尤其是在治疗后期或复发患者中。其常见的治疗模式包括在治疗过程中的维持疗法,以最大程度地降低肿瘤复发的风险。 3. 疗效评估 在多项临床试验中,达妥昔单抗显示出良好的疗效,尤其是在高危神经母细胞瘤患儿中。研究发现,接受达妥昔单抗治疗的患者在无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)上均获得了显著改善。这使得达妥昔单抗被公认为是高危神经母细胞瘤治疗的重要疗法之一,并已被多个国家的医疗指南所推荐。 4. 潜在副作用 尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面展现出优异的效果,但其也可能引发一些副作用。最常见的副作用包括发热、低血压、皮疹等;此外,由于其强烈的免疫作用,患者在接受治疗后可能面临更高的感染风险。因此,在使用达妥昔单抗的过程中,医务人员需要密切监测患者的状况,并对副作用进行合理管理。 达妥昔单抗是高危神经母细胞瘤治疗中的重要药物,能够通过多种机制增强免疫系统对癌细胞的攻击,显著提高患者的生存机会。医务人员在使用该药物时需注意潜在的副作用,以保障患者的安全和治疗效果。

达妥昔单抗(Dinutuximab)医保报销需要哪些手续

达妥昔单抗(Dinutuximab)医保报销需要哪些手续,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在40%~60%之间。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种针对高危神经母细胞瘤的靶向治疗药物,主要用于改善患者的预后。由于其高昂的治疗费用,许多患者希望通过医保报销来减轻经济负担。在接下来的文章中,我们将探讨达妥昔单抗的医保报销需要哪些手续,以及患者应如何有效准备申请材料。 1. 申请资格确认 在申请达妥昔单抗的医保报销之前,患者需要确认自己的病情符合医保报销的资格。一般来说,只有经过确诊的高危神经母细胞瘤患者,且处于特定的治疗阶段,才有可能获得报销。因此,患者需提供相关病历、检查报告及医生的诊断证明,以证实其符合医保要求。 2. 收集医疗证明文件 申请医保报销时,患者需要提交一系列医疗证明文件。这些文件一般包括治疗的处方、用药计划、费用清单、医院的医嘱及住院记录等。确保这些文件的完整性和准确性,可以加速报销流程的进展,减少不必要的反复申请情况。 3. 填写医保报销申请表 患者需根据所在地区的医保管理部门要求,填写相关的医保报销申请表。申请表通常包含患者的基本信息、病历信息及费用明细等。在填写表格时,务必仔细,确保信息的准确无误,以免因填写错误而耽误报销。 4. 提交申请与跟进 完成所有准备工作后,患者可以将申请材料提交至所在医院的医保办公室或当地医保管理机构。提交后,建议定期跟进申请状态,保持与医保部门的沟通,及时补充所需的额外材料,确保报销申请能够顺利通过。 对于高危神经母细胞瘤患者而言,得到了达妥昔单抗的治疗机会,意味着更加积极的治疗前景。在医保报销环节,患者还需认真准备,确保顺利完成申请流程,以实现减轻经济负担的目标。希望以上信息能够帮助到正在进行报销申请的患者,顺利获得所需治疗。

药品介绍

Unituxin、Dinutuximab、地妥昔单抗

地妥昔单抗重组注射剂

17.5mg/5mL

适应症

  Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。


用法用量

  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。

  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。


瑞士罗氏制药

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