恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo代购质量怎么样
病情描述：恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo代购质量怎么样
展开2024-01-02 12:55:35
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陈志明
问药网药师
恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone)Dopalevo代购质量怎么样,恩他卡朋双多巴片(Levodopa/Carbidopa/Entacapone)为土耳其abdilbrahim生产，代购价格是256元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
一、药物的质量与安全性（1.药物质量考量）
恩他卡朋双多巴片（Dopalevo）是帕金森病的常用治疗药物之一。药物的质量是确保疗效稳定、安全有效的关键因素之一。当代购恩他卡朋双多巴片时，药物质量应成为首要考虑的因素。高质量的药物能够保证药效的稳定性和可靠性，从而更好地控制帕金森病的症状。
二、代购渠道的选择（2.购药渠道选择）
在代购恩他卡朋双多巴片时，选择可靠的购药渠道至关重要。正规的医疗机构、药店或经授权的网络药店是购买合法药品的可信赖来源。通过这些正规渠道购买的药品往往有着更为严格的质量控制和监管，从而可以提供更高质量的药物。
三、學術研究證據(3.学术研究证据)
针对恩他卡朋双多巴片的质量和疗效，学术研究起着重要的作用。通过对临床研究的评价和数据的分析，可以了解该药物在治疗帕金森病方面的效果和安全性。多个针对恩他卡朋双多巴片的研究显示，该药物可以有效缓解帕金森病症状，并在临床应用中得到广泛认可。
四、咨询医生建议(4.咨询医生建议)
在代购恩他卡朋双多巴片前，咨询医生的建议是非常重要的。医生可以根据你的具体情况和症状，给出合适的用药指导。此外，医生还可以推荐可靠的药品供应渠道，确保你能获得高质量的药品。
综上所述，恩他卡朋双多巴片（Levodopa Carbidopa Entacapone）Dopalevo在治疗帕金森病方面具有良好的疗效和安全性。在代购药物时，我们应该选择可信赖的渠道，如正规医疗机构、药店或经授权的网络药店。同时，咨询医生的建议也是必不可少的，他们能够提供更为个性化的用药指导。只有在这些前提下，我们才能获得高质量的恩他卡朋双多巴片，确保有效地控制帕金森病症状。
功能主治：COMT抑制剂，辅助治疗帕金森，口服绝对生物利用度高
用法用量：用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200mg，150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选，选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时，更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限，而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg，因此，本品(50mg/12.5mg/200mg，100mg/25mg/200 mg，150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如： b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等，开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时，应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗，在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼，第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是，对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者，不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前，先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗，并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此，本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%，尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件，通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时，在推荐的剂量范围内，应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量，可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂，应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗，转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗，不合并使用恩他卡朋，那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度，以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意，可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道，因此，重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
