伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde医院可以报销吗
病情描述:伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde医院可以报销吗
展开2023-12-30 12:51:01
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde医院可以报销吗,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde,治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期。在许多国家,包括中国,该药物已获得批准用于胰腺癌的治疗。许多患者对于使用伊立替康脂质体治疗的费用问题很关心,特别是是否可以通过医保来报销。接下来,将深入探讨伊立替康脂质体(Onivyde)在医疗保险中的报销情况。
1. 医保报销政策概述
对于伊立替康脂质体(Onivyde)的医保报销政策,具体实施情况会因不同国家、地区以及医疗保险计划而异。在大多数情况下,医保机构对于涉及肿瘤治疗的药物通常会制定特殊政策,以便提供更多患者获得这些治疗的机会。
2. 临床需要及报销要求
胰腺癌是一种具有高度恶性和病情进展迅速的癌症类型。伊立替康脂质体(Onivyde)作为一种针对晚期转移性胰腺癌的治疗药物,已显示出延长患者生存期的潜力。因此,为了满足患者的临床需求,很多医疗保险计划对于报销该药物的需求有所放宽。
通常情况下,医保机构对于伊立替康脂质体(Onivyde)的报销通常需要满足以下一些要求:患者必须经过严格的确诊程序,确诊为晚期转移性胰腺癌;临床医生必须提供详细的治疗计划和相关诊断报告;医生需要证明伊立替康脂质体是患者最佳的治疗选择,且其他传统治疗方式的有效性已经有限。
3. 区域和医保差异
由于不同国家和地区的医保系统和政策各不相同,在伊立替康脂质体(Onivyde)的医保报销方面也存在一些差异。有些国家和地区对该药物的报销要求比较宽松,容易获得批准,而另一些国家对伊立替康脂质体的使用则有更为严格的限制。
为了获得准确的信息,患者应该咨询所在地区的医保机构或与治疗胰腺癌相关的专业医生,了解是否可以将伊立替康脂质体(Onivyde)列入医保报销范围。专业医生将能够提供详细的指导和帮助,以确保患者获得最大程度的医疗保障。
4. 患者资助计划和其他替代方案
如果医保机构没有对伊立替康脂质体(Onivyde)进行报销,患者仍然可以寻找其他资助计划或替代方案。有些制药公司提供患者资助计划,以帮助减轻患者的经济负担。此外,一些慈善组织和患者支持组织也可能提供一定的经济援助或信息资源。患者可以通过咨询医生或与相关组织联系,了解这些替代方案。
总的来说,伊立替康脂质体(Onivyde)在治疗晚期转移性胰腺癌方面表现出潜在的优势,可以延长患者的生存期。对于医保报销方面,每个国家和地区的政策可能有所不同,患者应咨询医保机构和专业医生,以获取准确的报销要求和资助信息。此外,通过患者资助计划和其他替代方案,患者可能有机会获得药物的经济支持。无论如何,患者应该以其具体情况为基础,与医生密切合作,制定最佳的治疗方案。
功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期
用法用量:用法用量 不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。 在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体 1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。 2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。 在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。 3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。 4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。 不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体 准备 1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。 稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。 2、保护稀释后的溶液,避免光照。 3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。 给药前允许稀释溶液到室温。 4、不要冷冻 输液 静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。 不要使用内联过滤器。 丢弃未使用的部分。