英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq国内有没有上市
病情描述:英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq国内有没有上市
展开2023-12-30 12:29:11
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好问题
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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq国内有没有上市,英菲格拉替尼(Infigratinib)于2021年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
近年来,胆管癌的发病率逐渐上升,这种恶性肿瘤常常难以早期发现并容易复发。为了解决这一临床难题,科学家们开发出了一种新型治疗药物,即英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq。该药物是一种FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂,已在国际上取得了一定的疗效。那么,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq在国内是否已经上市呢?下面将对这一问题进行探讨。
1. 国内目前的胆管癌治疗现状
胆管癌是一种恶性肿瘤,通常发生在肝内和肝外胆管,病情进展迅速,预后往往不乐观。目前,传统的化疗和手术是胆管癌的主要治疗方式,但其疗效有限。因此,人们迫切需要一种能够提高胆管癌治疗效果的新型药物。
2. 英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的疗效
英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq是一种针对胆管癌的新型治疗药物,其作用机制是通过抑制FGFR的活性来阻断癌细胞的增殖和生存。临床试验结果显示,该药物可以显著提高患者的客观缓解率,并延长无进展生存期。这为胆管癌患者带来了新的希望。
3. 英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq在国内的上市情况
根据目前的信息,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq尚未在国内上市。虽然该药物已经在一些国家获得了上市批准,但它的在国内的上市进程尚未完成。这意味着,目前在国内很难获得这种治疗胆管癌的新型药物。
4. 对于英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的期待
虽然英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq尚未在国内上市,但是该药物的疗效已经在临床试验中得到验证。这为患有胆管癌的患者带来了一线希望,使他们对于疾病的治疗更加乐观。希望国内相关部门能够尽快审批并批准英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的上市,以使更多的患者能够受益于这一新型治疗药物。
总的来说,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种新型治疗胆管癌的药物,在国内尚未上市。该药物已经在世界范围内获得了一定的认可和应用。我们期待着在不久的将来,这种新型药物能够进入国内市场,为胆管癌患者带来更多的治疗选择和希望。
功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高
用法用量:用法用量 首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。 Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。 注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。 剂量调整: 轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。 中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。