马昔腾坦:哪国进口的药?
病情描述:马昔腾坦:哪国进口的药?
展开2023-06-07 14:55:40
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好问题
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张胜泉
问药网药师
近年来,越来越多的人开始关注马昔腾坦这种药物,想要知道它是哪个国家进口的。 马昔腾坦是一种新型的治疗肺动脉高压(PAH)的药物,由Actelion制药公司开发并生产。马昔腾坦在2013年被美国FDA批准,被认为是治疗PAH的最佳疗法之一。
Actelion制药公司是一家瑞士生物医药公司,成立于1997年。该公司专注于研发、生产和销售各种药物,尤其是针对心血管疾病和代谢疾病的药物。
马昔腾坦在2015年被中国FDA批准上市,该药已在全球范围内销售,包括欧洲,亚太地区和美国。所以,马昔腾坦并不是单一国家进口的药物。
由于其治疗成效和安全性表现良好,马昔腾坦逐渐成为全球医生治疗PAH患者的首选药物。虽然马昔腾坦并不是单一国家进口的药物,但其品质和治疗效果都得到了全球各个国家和地区的认可和信任。
总之,如果您是PAH患者,若想使用马昔腾坦治疗,可以从各大药品销售平台购买,同时也需要遵循医生开具的用药剂量和使用方法,以达到更好的治疗效果。
功能主治:肺动脉高压的内皮素受体拮抗剂,降低发病率和死亡率
用法用量:用法用量 应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗,并对治疗进行监测。 剂量本品的推荐剂量是10mg,每日一次口服。 可随餐或空腹服用。 不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。 尚未在PAH患者中进行过高于10mg,每日一次剂量的研究,故不建议使用。 漏服应每天在固定时间服用本品。 如果漏服应尽快补服,并在固定时间服用下一剂药物,同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 育龄期女性的妊娠试验育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用本品治疗。 治疗期间应每月进行一次妊娠试验(见[孕妇及晡乳期妇女用药]部分)。 肝功能不全患者根据药代动力学数据,在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中,无需进行剂量调整(见[药代动力学]部分)。 然而,在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中,尚没有应用本品的临床经验。 不推荐在中度肝损伤患者中使用本品。 不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高(高于正常上限3倍(>3xULN))的患者中启动本品治疗。 在开始使用本品前应进行肝酶检查,并在治疗期间依据临床情况复查。 (见[注意事项]部分)。 肾功能不全患者根据药代动力学数据,在肾功能损伤患者中不需调整剂量。 尚无本品在重度肾功能损伤PHA患者中使用的临床经验,建议在此人群使用要谨慎。 肾功能不全的患者使用本品治疗过样中出现低血压和贫血的风险可能更高,因此,应考虑监测血压和血红蛋白。 不推荐在接受透析的患者中使用本品(见[药代动力学]部分)。