奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)国内有没有上市
病情描述:奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)国内有没有上市
展开2023-12-29 17:51:38
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好问题
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李娟
问药网药师
奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠口服药,被用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。在国内,人们对这种药物的上市情况十分关注。那么,奈玛特韦利托那韦是否已经在国内上市呢?下面将对这个问题进行探讨。
1. 国内药物上市情况简述
国内的药物上市程序相对严格,需要经过药品监管部门的严格审批,确保药物的质量、有效性和安全性。一般情况下,药物在获得国际认可后,才能申请在中国上市销售。
2. 奈玛特韦利托那韦的研发与国际上市情况
奈玛特韦利托那韦作为一种新冠口服药物,经过了临床试验和研究,显示出在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面的潜力。这种药物是通过抑制病毒复制过程中的酶活性,从而减轻病毒感染的程度。
目前,奈玛特韦利托那韦已在一些国家获得了紧急使用授权或正式上市许可。具体到是否在国内上市,我们需要进一步了解相关信息。
3. 奈玛特韦利托那韦的国内上市情况
据目前的信息,奈玛特韦利托那韦在国内尚未获得正式上市许可。虽然该药物显示出潜在的治疗效果,但在国内上市需要经历严格的审批过程,以确保药物的质量和安全性能满足国内标准。
4. 未来展望与总结
尽管奈玛特韦利托那韦在国内尚未上市,但随着研究的进展和信息的更新,我们可以期待该药物未来的发展。国内的科研机构和药企正在积极投入研发和临床试验,以寻找更多有效的治疗方法。
总结起来,奈玛特韦利托那韦在国内尚未上市,但其治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的潜力备受关注。我们需要继续关注相关研究和政策动向,以了解该药物在国内的最新情况。同时,也希望在临床研究和疫情防控方面取得更多突破,为患者提供更多有效的治疗选择。
功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险
用法用量:用法用量 口服 本品可与食物同服,也可不与食物同服。 片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。 本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。 奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。 推荐剂量 推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。 在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。 如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。 如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。 如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。 请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。 特殊人群 肾损伤 轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。 在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。 重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。 肝损伤 轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。 重度肝损伤患者不应使用本品。