奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的包装规格是怎么样的
病情描述:奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的包装规格是怎么样的
展开2023-12-29 17:12:16
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好问题
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陈志明
问药网药师
近年来,新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的爆发引起了全球的关注和担忧。为了应对这一全球性的危机,许多科学家和医疗专家致力于研究和开发有效的治疗方案。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型的口服药物,被认为可以用于治疗轻至中度症状的COVID-19感染者。现在让我们来了解一下奈玛特韦利托那韦的包装规格。
1. 药物成分及功效
奈玛特韦利托那韦是一种复方口服制剂,主要由两种活性成分组成:奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦是一种抗病毒药物,作用机制是通过阻断新冠病毒复制的关键酶(3CL蛋白酶)来抑制病毒的复制和传播。利托那韦是一种HIV抗病毒药物,可以增加奈玛特韦在体内的浓度。这两种药物的合并使用可以提高治疗效果,减轻症状并缩短恢复时间。
2. 包装规格及用法用量
奈玛特韦利托那韦常见的包装规格是每瓶装盖下镀锡铝箔密封(Blister)共含14片(7片奈玛特韦和7片利托那韦)。每片奈玛特韦的剂量为12.5毫克,每片利托那韦的剂量为75毫克。所以一瓶奈玛特韦利托那韦的总剂量分别为87.5毫克和525毫克。使用时,根据医生的建议和处方,在饭后服用奈玛特韦利托那韦。通常建议的用法用量是,每日口服两次,每次一片奈玛特韦和一片利托那韦,连续服用5至7天。
3. 存储和警示
奈玛特韦利托那韦需要存储在干燥、避光的地方,远离儿童触及。尽量避免让药物暴露在高温或潮湿的环境中,以确保药物的稳定性和有效性。在服用奈玛特韦利托那韦期间,请遵循医生的建议和说明,按时按量服药,并遵循其他健康和卫生习惯,以帮助控制病情和预防感染的扩散。
奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,目前被广泛用于治疗轻至中度症状的COVID-19感染者。它的包装规格为每瓶共含有奈玛特韦和利托那韦各七片,每片的剂量分别为奈玛特韦12.5毫克和利托那韦75毫克。药物的使用需要遵循医生的建议和说明,以确保药物的安全和有效性。同时,合理的存储条件和注意事项也是使用奈玛特韦利托那韦的重要因素。与其他治疗方法相结合,奈玛特韦利托那韦将有助于控制和治疗COVID-19,为患者的康复提供希望。
功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险
用法用量:用法用量 口服 本品可与食物同服,也可不与食物同服。 片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。 本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。 奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。 推荐剂量 推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。 在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。 如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。 如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。 如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。 请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。 特殊人群 肾损伤 轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。 在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。 重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。 肝损伤 轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。 重度肝损伤患者不应使用本品。