普拉克索(Pramipexole)森福罗会出现副作用吗
病情描述:普拉克索(Pramipexole)森福罗会出现副作用吗
展开2023-12-28 09:52:48
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好问题
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张胜泉
问药网药师
普拉克索(Pramipexole)森福罗会出现副作用吗,普拉克索(Pramipexole)的副作用包括多种可能性。例如,可能导致做梦异常、意识模糊、便秘、妄想、头昏、运动障碍、疲劳、幻觉、头痛等。此外,还可能引发低血压、食欲增加、性欲障碍、恶心、外周水肿、体重增加、突然睡眠发作、瘙痒、皮疹和其它过敏症状。
普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种常用的药物,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。像所有药物一样,普拉克索也可能出现副作用。在本文中,我们将探讨普拉克索(Pramipexole)森福罗是否会出现副作用以及与之相关的重要信息。
1. 普拉克索(Pramipexole)森福罗简介
普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种多巴胺激动剂,作用于中枢神经系统,主要用于调控多巴胺的水平。它被广泛使用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗中。帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,导致肌肉僵硬、颤抖、运动障碍等症状。不宁腿综合征则是一种让人感到腿部不适,尤其在休息或睡眠时容易出现,使患者难以入睡或保持睡眠。
2. 普拉克索(Pramipexole)森福罗的副作用
尽管普拉克索(Pramipexole)森福罗被广泛用于治疗帕金森病和不宁腿综合征,但它也可能引发一些不良反应。以下是一些普拉克索常见的副作用:
1. 恶心和呕吐:普拉克索的治疗过程中,一些患者可能会出现恶心和呕吐的症状。这可能是由于普拉克索对中枢神经系统的影响以及消化系统的反应。如果出现这些症状,患者应及时向医生报告。
2. 头晕和困倦:普拉克索的使用也可能导致头晕和困倦,这可能影响患者的日常活动。患者在使用普拉克索期间应避免驾驶车辆或从事需要高度警觉性的活动。
3. 视觉问题:普拉克索的使用与视觉问题有关,包括模糊视觉、视觉障碍等。如果患者在使用普拉克索期间出现视觉问题,应尽快就医。
4. 心血管问题:普拉克索的使用与心血管问题有关,包括低血压和体位性低血压。患者在使用普拉克索期间应密切关注血压的变化,并及时向医生咨询。
3. 使用普拉克索(Pramipexole)森福罗时的注意事项
使用普拉克索(Pramipexole)森福罗时,患者和医生需要密切合作,并注意以下事项:
1. 督导医生指导:患者应遵循医生的指导并按照正确的剂量和用药频率使用普拉克索。不得自行更改剂量或停用药物。
2. 监测副作用:患者应密切关注副作用的出现,并及时向医生报告。这样,医生可以调整治疗方案或采取其他必要的措施。
3. 避免骤停:患者在停止使用普拉克索之前应咨询医生。突然停药可能导致戒断症状,包括焦虑、不安和震颤等。
4. 个体差异:每个患者对普拉克索的反应可能会有所不同。患者应与医生密切合作,以确保个体化的治疗效果。
结论
普拉克索(Pramipexole)森福罗是治疗帕金森病和不宁腿综合征的常用药物。尽管其对症状的改善提供了许多益处,但患者应该意识到使用普拉克索可能会带来一些副作用。因此,在使用普拉克索期间,患者需要密切关注任何不良反应并及时告知医生,以便进行适当的调整。最重要的是,患者和医生之间的沟通和合作是确保治疗安全和有效性的关键。
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。