拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的正确用法用量是什么
病情描述:拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的正确用法用量是什么
展开2023-12-27 10:29:59
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好问题
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李娟
问药网药师
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的正确用法用量是什么,拉帕替尼(Lapatinib)的用法用量是每日一次,每次1250mg,第1~21天服用。与卡培他滨联用,卡培他滨的推荐剂量为每日2次,每次2000mg,在第1~14天服用。注意拉帕替尼应每日服用一次,不推荐分次服用。可以在饭前1小时或饭后2小时服用。如果在某一天漏服一剂,第二天无需加倍剂量。每个人的体质情况不同,因此,详细用药方案需咨询医师使用。
拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物。它可以抑制细胞生长并减少癌细胞的扩散。在使用拉帕替尼泰立沙之前,了解正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。
1. 用法说明
拉帕替尼泰立沙通常是与其他抗乳腺癌药物结合使用,如化疗药物。它通常以口服药片的形式供应。患者应遵循医生的指示和配方说明来正确服用。
2. 用量指导
拉帕替尼泰立沙的剂量和用量由医生根据患者的病情和具体情况来确定。一般情况下,建议的标准剂量是每天口服一次1250毫克(mg)的药物。
3. 用药时间
拉帕替尼泰立沙应在饭前或饭后服用。为了确保最佳吸收效果,患者应遵循医生的建议,并尽量在每天的相同时间服用药物。如果患者忘记服用药物,应按照医生的指示进行处理。请注意,不要在没有咨询医生的情况下改变药物的用法或停止使用。
4. 注意事项
患者在使用拉帕替尼泰立沙时需要特别注意以下事项:
a. 遵循医生的建议:患者应遵循医生的建议和说明,正确使用药物,并定期进行复查和检查。如果有任何不适或疑问,请及时咨询医生。
b. 不要改变剂量:除非医生另有指示,患者不应自行改变拉帕替尼泰立沙的剂量。停止使用药物或调整剂量可能会影响治疗效果。
c. 不良反应:拉帕替尼泰立沙可能引起一些不良反应,如腹泻、皮疹、疲劳等。如果出现严重的副作用或不良反应,应立即告知医生。
d. 注意与其他药物的相互作用:在使用拉帕替尼泰立沙时,患者应告知医生正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。
拉帕替尼泰立沙是一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物。患者在使用拉帕替尼泰立沙时,应遵循医生的指导和配方说明。正确的用法和用量对于患者的治疗效果至关重要。如果患者有任何疑问或不适,应及时向医生咨询。同时,患者需要密切关注药物的副作用,并注意与其他药物的相互作用。只有在医生的指导下使用拉帕替尼泰立沙,才能更好地控制乳腺癌并提高治疗效果。
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。