维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼儿童用药需要注意什么
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼儿童用药需要注意什么
展开2023-12-23 16:10:30
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好问题
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼儿童用药需要注意什么,维莫非尼(Vemurafenib)的注意事项:1、患者在治疗期间需要定期接受视网膜监测,以及如果出现任何与视觉有关的症状,如视力下降、眼痛或视觉异常,应立即告知医生;2、维莫非尼可能导致一系列不良反应,包括皮肤问题、头痛、恶心、呕吐、发热、关节疼痛等;3、维莫非尼可能对胚胎产生不利影响。女性在治疗期间应使用有效的避孕措施,以避免怀孕。如果怀孕可能发生,应立即告知医生。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。对于儿童患者而言,在使用维莫非尼威罗菲尼治疗黑色素瘤时,有一些重要的注意事项需要被了解和遵循。
1. 儿童剂量需经个体化调整
儿童患者的药物代谢和药物处理能力可能与成人存在差异。因此,在使用维莫非尼威罗菲尼治疗儿童黑色素瘤时,必须经过个体化的剂量调整。医生会根据儿童的年龄、体重、身高和生长发育情况,以及患者过去对药物的反应等因素来确定合适的剂量,以确保治疗的安全性和有效性。
2. 监测药物的毒副作用
维莫非尼威罗菲尼在治疗黑色素瘤时可能会引起一些不良反应。儿童患者在接受治疗期间需要进行定期的检查和监测,以评估药物的耐受性和可能的毒副作用。这些可能的不良反应包括皮肤反应(如皮疹、干燥、瘙痒等)、肝功能损害、视力问题等。及早发现并对这些反应进行监测和处理,对于确保儿童患者的安全和疗效至关重要。
3. 孕妇和哺乳期妇女应避免使用
维莫非尼威罗菲尼属于孕妇和哺乳期妇女禁用的药物,因为它可能对胎儿或哺乳婴儿造成不良影响。在治疗期间,女性患者应采取避孕措施以防止怀孕,并在治疗期间以及最后停药后的一段时间内继续避孕。儿童患者的父母或监护人应理解和遵守这个重要的注意事项。
4. 与医生密切合作
儿童患者在接受维莫非尼威罗菲尼治疗时,与医生密切合作非常重要。家属应定期带孩子进行复诊,并与医生讨论治疗的效果和可能的不良反应。如果出现任何疑问、不适或新的症状,及时与医生沟通并寻求帮助。医生会根据患者的具体情况进行调整和优化治疗计划,以确保儿童患者获得最佳的治疗效果。
综上所述,维莫非尼威罗菲尼在儿童用药中有一些特殊的注意事项需要被遵循。个体化剂量调整、定期监测不良反应、避免孕妇和哺乳期妇女使用,并与医生密切合作,这些都是儿童患者及其家属需要了解和注意的重要事项。通过遵循这些指导,可以确保儿童患者在接受维莫非尼威罗菲尼治疗时获得最佳的疗效和安全性。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。