艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂出现副作用该怎么办
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂出现副作用该怎么办
展开2023-12-23 14:59:07
1回答
1038浏览
好问题
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂出现副作用该怎么办
展开2023-12-23 14:59:07
1回答
1038浏览
好问题
陈志明
问药网药师
艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂出现副作用该怎么办,艾沙康唑(Isavuconazonium)的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、升高的肝化学测试值、低钾血症、便秘、呼吸困难、咳嗽、周边水肿以及背痛等。如果出现任何异常反应,应立即停止用药并及时就医。艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种广谱抗真菌药物,主要用于治疗各种真菌感染,对多种真菌具有活性,包括罕见的真菌种类。它可用于治疗侵袭性曲霉病和侵袭性念珠菌病等严重感染,也对一些常规抗真菌药物耐药的真菌株具有治疗作用。对于无法耐受其他抗真菌药物的患者,艾沙康唑可作为替代疗法。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
近年来,随着真菌感染疾病的不断增加,广谱抗菌药物的需求也日益提高。艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂作为一种新型抗真菌药物,可用于治疗一系列严重的真菌感染疾病。药物的使用过程中不可避免地会出现副作用,这给临床医生和病患带来了一定的困扰。本文将就艾沙康唑注射剂出现副作用时的应对方法进行探讨。
1. 发现副作用,加强监测与报告
副作用是药物使用中不可避免的风险之一,临床医生和病患在使用艾沙康唑注射剂时应密切关注身体状况的变化。一旦发现出现副作用,应立即向医生或医疗机构报告,以便及时采取应对措施。此外,医疗机构也应加强对该药物的监测工作,在使用过程中进行副作用的记录和汇总,为药物安全性评估提供有效的数据。
2. 剂量调整与药物替代
某些副作用可能与药物的剂量过高或过低有关,因此,当出现副作用时,调整剂量可能是一种有效的解决方法。临床医生应根据患者的具体情况和副作用的严重程度,调整药物的剂量,以降低副作用的风险。另外,如果副作用持续发生或无法忍受,医生可能会考虑替代药物,选择其他适用的抗真菌药物进行治疗。
3. 对症处理与辅助治疗
针对不同的副作用,临床医生可以采取相应的对症处理措施。例如,如果患者出现恶心、呕吐等消化系统副作用,可以给予消化道保护药物或调整用药时间,减少不适感。同时,辅助治疗也是重要的环节,通过营养支持、休息调整等手段增强患者的免疫力和耐受力,减轻副作用的影响。
4. 风险评估与患者教育
对于使用艾沙康唑注射剂的患者,医生应进行全面的风险评估,包括患者的基本病情、用药史、过敏史等,以预防副作用的发生。同时,医生还要与患者进行充分的沟通和教育,让患者了解药物的使用方法、可能出现的副作用以及应对措施,提高患者对药物治疗的合作性和依从性。
艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种重要的抗真菌药物,但在使用过程中可能会出现副作用。面对副作用,我们应加强监测与报告,及时调整剂量或考虑替代药物,采取对症处理和辅助治疗措施,并进行全面的风险评估与患者教育。通过科学合理地应对副作用,我们能更好地保障患者的治疗效果和安全性。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明