维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在国内上市了吗
病情描述:维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在国内上市了吗
展开2023-12-23 14:21:03
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好问题
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张胜泉
问药网药师
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在国内上市了吗,维莫非尼(Vemurafenib)于2011年获得美国食品药物监督管理局批准上市,2017年3月中国批准上市。
维莫非尼(Vemurafenib),又名威罗菲尼,是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。它通过抑制BRAF蛋白激酶的活性,阻断了信号传导通路,从而抑制了肿瘤的生长。
1. 维莫非尼(Vemurafenib)在国内的上市情况
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼在国内的上市情况备受关注。许多病例表明,该药物对于BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者具有显著的疗效。那么,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼是否已经在国内上市呢?
2. 国内上市意义重大
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的国内上市对于BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者来说意义重大。它为这一患者群体提供了一种有效的治疗选择,可以有效控制瘤情并延长患者的生存期。有了这种靶向药物的上市,患者可以更早地接受个体化的治疗,取得更好的治疗效果。
3. 据悉,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼已在国内获得批准,并开始上市销售。这让众多的BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者和医疗专业人士欣喜不已。国内上市意味着更多的患者能够方便地获取到这种治疗药物,使得治疗更加便捷和及时。
4. 维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的上市将为黑色素瘤治疗带来新的希望。它的上市将加强对BRAF V600突变阳性患者的个体化治疗策略,提升治疗效果,改善患者的生存质量。
维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼作为一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向药物,已经在国内上市。这对于BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者和医疗专业人士来说是一个重大的突破和好消息。它为患者提供了一种有效的治疗选择,为黑色素瘤的个体化治疗带来了新的希望。随着越来越多的患者获得这种药物,我们有理由相信,维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼将在国内发挥重要的治疗作用。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。