艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的包装规格是怎么样的
病情描述:艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的包装规格是怎么样的
展开2023-12-20 19:44:32
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的包装规格是怎么样的,艾沙康唑(Isavuconazonium)有多种版本,剂型不同规格不同,如:1、瑞士Basilea生产版本,剂型为胶囊剂,规格为100mg*14粒/盒。2、美国辉瑞生产版本,剂型为冻干粉,规格为200mg。
艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌感染药物,用于治疗或预防由真菌引起的疾病。该药物的包装规格设计旨在确保安全、稳定和方便的使用。
1. 包装规格概述
艾沙康唑冻干粉注射剂通常以盒装形式供应。每个盒子中通常包括数个单独的注射剂。每个注射剂装有预先计量的冻干粉末,需要与适当的溶剂混合后才能注射。
2. 注射剂容量
每个注射剂的容量可能会根据不同的品牌和制造商而有所变化。典型的容量范围是50毫克至200毫克。这些注射剂容量的选择是基于治疗需要和患者的特定状况。
3. 注射剂包装形式
艾沙康唑冻干粉注射剂一般以瓶装形式提供。瓶子通常由特殊的耐压玻璃或塑料制成,以确保注射剂的稳定性和可靠性。瓶子上通常有标识注射剂的品牌名称、药物名称、规格以及必要的使用说明。
4. 包装数量
每个药物盒中通常包含多个注射剂。包装数量取决于配药过程的要求以及患者治疗周期的长度。通常情况下,每个盒子中含有几个(如3至5个)注射剂。
艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的包装规格包括每个盒子中含有数个注射剂,注射剂容量根据个体情况可能在50毫克至200毫克之间变化。这些注射剂一般以瓶装形式供应,瓶子由特殊的耐压材料制成,并标有药物信息和使用说明。具体的包装数量取决于药物配方和患者治疗周期的要求。这种包装规格旨在确保使用药物时的方便性、安全性和稳定性。如果需要使用该药物,请务必遵循医生或医药专业人士的指导和建议。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明