罗特西普(Luspatercept)利布洛泽代购质量怎么样
病情描述:罗特西普(Luspatercept)利布洛泽代购质量怎么样
展开2023-12-20 17:02:13
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好问题
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陈志明
问药网药师
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽代购质量怎么样,罗特西普(Luspatercept)为美国施贵宝生产,代购价格是2408元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽是一种针对地中海贫血症和骨髓增生异常综合症等疾病的新型药物。它被广泛用于治疗与这些疾病相关的贫血状况。那么,关于罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的代购质量如何呢?下面将对此进行详细介绍。
1. 罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的特点
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽是一种人工合成的融合蛋白,作用于造血细胞分化和成熟过程中的调控,有助于改善贫血症状。它能够通过调节细胞生长因子信号通路,在体内促进红细胞的生成和分化,从而增加血红蛋白水平,减轻贫血程度。
2. 罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的疗效
罗特西普(Luspatercept)利布洛泽在临床试验中显示出了良好的疗效。研究表明,利布洛泽治疗地中海贫血病患者时,能够显著提高血红蛋白水平,改善贫血症状,并减少输血需求。在骨髓增生异常综合症患者中,罗特西普(Luspatercept)利布洛泽也能有效增加红细胞生成,改善贫血状况。因此,可见该药物在治疗贫血方面具有较好的疗效。
3. 罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的代购质量
正规的药店和医疗机构是获得罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的可靠渠道。购买药物时,应选择可靠的药店或从医生处获得处方。由于这种药物在某些地区可能难以获得或价格昂贵,一些人可能倾向于通过代购渠道获得罗特西普(Luspatercept)利布洛泽。
在代购药物时,存在一些风险和质量问题。首先,代购渠道的药物可能是伪劣药或假药,其品质、效果和安全性无法得到保障。其次,代购可能会涉及到跨境运输和海关审批等问题,导致药物被扣留、延误或销毁。此外,在没有医生指导下使用药物,可能存在剂量控制不当和药物相互作用的风险。
因此,为了确保罗特西普(Luspatercept)利布洛泽的质量和安全性,建议患者在购买药物时尽量选择正规渠道,通过医生处方购买。这样可以确保药物的来源可靠,并得到医生的指导和监控,以获得最佳的治疗效果。
总结起来,罗特西普(Luspatercept)利布洛泽是用于治疗地中海贫血症和骨髓增生异常综合症的药物,具有良好的疗效。代购渠道存在质量和安全性方面的风险,因此建议患者在购买药物时选择正规渠道,遵循医生的处方,并接受其指导和监控,以确保治疗的质量和安全性。
功能主治:用于β地中海贫血,改善患者血红蛋白或输血负担
用法用量:用法用量 一、重要给药信息1.在使用Reblozyl之前,告诉您的医生您所有医疗状况或过敏反应,您使用的所有药物,以及您是否怀孕或处在哺乳期。 2.告诉您的医生,您是否:做过脾脏切除手术;中风;高血压;高胆固醇;糖尿病;是否吸烟;是否使用避孕药或激素替代疗法。 3.如果您已经怀孕或可能怀孕,请告诉您的医生,Reblozyl可能会伤害未出生的婴儿。 在使用Reblozyl期间以及最后一剂后至少3个月内,使用有效的避孕措施来防止怀孕。 使用Reblozyl期间以及在最后一次给药后至少3个月内,不要母乳喂养。 二、推荐剂量1、贫血的常规成人剂量初始剂量:每3周皮下注射1mg/kg,如果2次剂量(6周)后红细胞输注量没有减少,则增加至1.25mg/kg。 最大剂量:1.25mg/kg。 注意:在贫血的即时纠正中,该药物不能替代红细胞输注;在每次给药前评估和审查血红蛋白(Hgb);如果在给药前进行了红细胞输注,使用预转铁蛋白Hgb进行给药;如果预先给药的Hgb为11.5g/dL或更高(与最近的输血无关),延迟给药,直到Hgb为11g/dL或更低;如果治疗反应丧失,寻找致病因素(如出血事件);如果排除典型原因,将剂量增加到1.25mg/kg;如果在最大剂量的9周(3次剂量)后输血量没有减少,或者出现不可接受的毒性反应(在任何时候),则停止治疗。 2、β地中海贫血的常规成人剂量Reblozyl治疗β地中海贫血的推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。 初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.25mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg起始剂量至少连续服用2次(6周)后,红细胞输血量没有减少 每3周增加一次剂量至1.25mg/kg(最大剂量)以1.25mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。 3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.25mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。 3、骨髓增生异常综合征伴环铁粒幼细胞或骨髓增生异常/骨髓增生性肿瘤伴环铁粒幼细胞和血小板增多所致的贫血成人推荐剂量推荐剂量如果患者出现不良反应,请勿增加剂量。 初始剂量 每3周皮下注射1mg/kg最大剂量 每3周皮下注射1.75mg/kg因治疗开始时反应不足而增加剂量以1mg/kg的起始剂量连续给药至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.33mg/kg以1.33mg/kg的剂量连续服用至少2次(6周)后,仍需输入红细胞 每3周增加一次剂量至1.75mg/kg(最大剂量)以1.75mg/kg的剂量连续服用3次(9周)后,红细胞输血量没有减少 停用Reblozyl给药前血红蛋白水平或血红蛋白快速上升的剂量调整预给予血红蛋白≥11.5g/dL(在没有输血的情况下);暂时停止给予Reblozyl直到血红蛋白≤11g/dL时恢复给药。 3周内血红蛋白增加>2g/dL(在没有输血的情况下)当前剂量为1.75mg/kg:每3周减少一次剂量至1.33mg/kg当前剂量为1.33mg/kg:每3周减少一次剂量至1mg/kg当前剂量为1mg/kg:每3周减少一次剂量至0.8mg/kg当前剂量为0.8mg/kg:每3周减少一次剂量至0.6mg/kg当前剂量为0.6mg/kg:停止使用Reblozyl由于副作用调整剂量三或四级超敏反应 停止用药其他三或四级的不良反应 中断治疗直到不良反应降至≤1级。 如果剂量延迟超过连续12周,停用Reblozyl。 三、服药方法1.Reblozyl采用皮下注射给药,一般3周一次,由医护人员进行注射。 每次注射前,需要验血来检查血红蛋白水平,一定要告诉您的医生您最后一次输血的时间。 Reblozyl的剂量是基于体重计算的,如果体重增加或减少,您的剂量需求可能会改变。 您需要经常测量血压,您可能需要用其他药物来帮助控制血压。 只要您的医生开了处方,就要坚持使用Reblozyl。 2.复溶:用0.68mL(25mg规格)或1.6mL(75mg规格)注射用无菌水重新配制,最终浓度分别为25mg/0.5mL或75mg/1.5mL。 将水直接加到冻干粉上,静置1分钟;丢弃用于复溶的针头和注射器。 轻轻旋转药瓶(圆周运动)30秒,然后让药瓶再直立30秒。 如果仍有未溶解的粉末,重复上述步骤,直到粉末完全溶解。 倒置药瓶并轻轻旋转(倒置)30秒,然后让药瓶直立30秒。 重复反旋步骤7次以上,以便完全复溶。 复溶后的溶液无色至微黄色,澄清至微乳白色。 如果复溶的溶液是冷藏的,注射前在室温下静置15至30分钟。 不要从药瓶中收集未使用的药物;不要与其他药物混合。 3.给药:注射到上臂、大腿和/或腹部。 需要较大给药体积(>1.2mL)的剂量,应分成体积相似的独立注射器,注射到不同的部位。 每次单独注射时使用新的注射器和针头。 如果冷藏,注射前时复溶的溶液在室温下静置15至30分钟。 4.错过剂量:如果延迟或漏服剂量,尽快给药,并继续常规给药方案(两次给药之间至少间隔3周)。 5.由于Reblozyl是由医疗机构的医护人员提供的,因此不太可能出现用药过量。 6.接受Reblozyl治疗时应该遵循医生关于食物、饮料或活动限制的说明。