哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的适应症是什么
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的适应症是什么
展开2023-12-20 08:16:29
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哌柏西利(Palbociclib)帕博西尼的适应症是什么,哌柏西利(Palbociclib)与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
哌柏西利(Palbociclib),也被称为帕博西尼,是一种针对乳腺癌治疗的药物。它属于一类名为CDK4/6抑制剂的药物,通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),可以阻断癌细胞的增殖,从而延缓乳腺癌的发展。本文将对哌柏西利的适应症进行详细阐述。
1. 乳腺癌的基本概述
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,特别在女性中较为常见。早期乳腺癌通常不会引起明显的症状,随着病情的进展,患者可能出现乳房肿块、皮肤改变、乳头溢液等症状。乳腺癌的治疗多样化,包括手术切除、放疗、化疗、内分泌治疗、靶向治疗等。其中,哌柏西利作为一种靶向药物,被广泛应用于特定类型的乳腺癌治疗中。
2. 哌柏西利的适应症:激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌
哌柏西利主要适用于乳腺癌的特定亚型,即激素受体阳性(ER+/PR+)和人类表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的乳腺癌。这种亚型的乳腺癌占据了许多乳腺癌患者的绝大部分。激素受体阳性乳腺癌意味着癌细胞对于雌激素或孕激素敏感,而HER2阴性则表示该乳腺癌的细胞缺乏HER2过度表达,这种亚型的乳腺癌对于内分泌治疗通常更敏感。对于这类乳腺癌患者,加入哌柏西利作为靶向治疗的组合方案可以提供更好的治疗效果。
3. 哌柏西利的作用机制
哌柏西利通过抑制CDK4/6激酶的活性,可以阻止细胞周期的进行,特别是在G1至S期的转变,这是肿瘤细胞生长和分裂的关键阶段。通过抑制CDK4/6活性,哌柏西利可以抑制肿瘤细胞增殖,使得肿瘤生长停止或延缓。这使得哌柏西利在激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌治疗中具有重要地位。
4. 哌柏西利的临床应用和疗效
临床研究表明,与单纯化疗或单一内分泌治疗相比,哌柏西利与内分泌治疗的组合可以显著提高患者的无进展生存时间(progression-free survival,PFS)。此外,哌柏西利的联合治疗还可以减少肿瘤的体积和淋巴结转移的风险。因此,哌柏西利被广泛用于晚期或转移性乳腺癌的治疗,在给予患者更多治疗选择的同时,也提高了治疗效果和生活质量。
总结起来,哌柏西利(帕博西尼)是一种靶向药物,主要适用于激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者。作为CDK4/6抑制剂,哌柏西利通过抑制癌细胞的增殖,延缓乳腺癌的发展。临床研究证明,哌柏西利与内分泌治疗的联合应用可以提高患者的无进展生存时间,并减少肿瘤的体积和淋巴结转移的风险。哌柏西利的出现为乳腺癌患者带来了新的治疗希望,取得了显著的疗效,为乳腺癌的治疗带来了重要进展。
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 帕博西尼胶囊口服与食物中来曲唑的组合。 帕博西尼推荐起始剂量:帕博西尼125毫克,帕博西尼每天一次与食物一起服用21天,帕博西尼随后7天假治疗。 帕博西尼中断给药和/或帕博西尼减量是基于个人的帕博西尼安全性和帕博西尼耐受性建议。