尼达尼布(Nintedanib)维加特费用大概多少
病情描述：尼达尼布(Nintedanib)维加特费用大概多少
展开2023-12-16 17:42:36
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张胜泉
问药网药师
尼达尼布(Nintedanib)维加特费用大概多少,尼达尼布(Nintedanib)的版本有：1、德国勃林格殷格翰版本；2、印度Glenmark版本；3、印度BDR版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；代购价格是550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
尼达尼布（Nintedanib）维加特，是一种用于治疗特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis）的药物。它被证实可以减缓疾病的进展，并提高患者生活质量。了解药物的费用对患者和他们的家庭来说也是重要的。在本文中，我们将探讨尼达尼布维加特的大致费用情况。
1. 尼达尼布维加特的定价因多种因素而异
每种药物的价格由多个因素决定，包括生产成本、研发费用、市场竞争以及供需关系等。因此，尼达尼布维加特的价格在不同地区和市场可能会有所不同。此外，药物的价格还受到保险覆盖范围、医疗机构政策以及个人所处的健康保险计划等因素的影响。
2. 尼达尼布维加特的价格可能较高
由于尼达尼布维加特是一种新型药物，它可能较昂贵。新药通常需要进行临床试验和研发，这可能导致药物的成本增加。此外，由于特发性肺纤维化是一种罕见病，药物的市场规模相对较小，这也可能会对尼达尼布维加特的价格产生影响。
3. 医保可能对尼达尼布维加特提供部分覆盖
在一些国家或地区，医疗保险系统可能为患有特发性肺纤维化的患者提供部分药物费用的覆盖。具体的覆盖范围和报销比例因国家和地区而异。患者可以咨询医生、医疗机构或保险公司，以了解是否可以获得医保报销，并获取有关申请过程和文件的详细信息。
4. 患者支持计划可能提供经济援助
对于无法负担尼达尼布维加特费用的患者，一些制药公司和慈善组织设立了患者支持计划，提供经济援助。这些计划可以提供药物折扣、患者教育和资源、财政援助等。患者可以向医生或相关机构咨询这些支持计划的具体信息。
尽管尼达尼布维加特的费用可能较高，但患者不应放弃治疗的机会。他们可以和医生一起探讨药物费用的问题，并寻找解决方法。同时，积极了解医疗保险和患者支持计划的信息，可能有助于减轻经济压力，使治疗更加可行和可负担。
尼达尼布维加特的费用因多种因素而异，包括定价策略、保险覆盖和患者支持计划等。患者和家属应通过与医生和相关机构沟通，了解药物费用的具体情况，并寻找适合自己的经济支持方式。对于特发性肺纤维化患者来说，早期的治疗可能能够改善临床结果，因此应该积极探索获得尼达尼布维加特的可能途径。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
