拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼在国内上市了吗
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼在国内上市了吗
展开2023-12-11 08:34:31
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好问题
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拉罗替尼(Larotrectinib)拉克替尼在国内上市了吗,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib),也被称为拉克替尼,是一种广谱抗肿瘤药物,用于治疗TRK基因融合阳性实体瘤。它已经在世界范围内获得许可并被批准上市,关于其在国内是否上市的问题一直备受关注。
1. 希望终于成真:拉罗替尼在国内上市了吗?
经过漫长的等待,我们终于迎来了好消息。拉罗替尼(Larotrectinib)已经在国内成功上市了。这意味着中国的患者将能够获得这一创新药物的治疗,为他们带来新的希望和机会。
2. 治疗多种肿瘤类型的突破性药物
拉罗替尼(Larotrectinib)能够有效治疗一系列TRK基因融合阳性实体瘤。这种融合基因是一种罕见的突变,但在多种肿瘤中都有发现,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这项创新研究成果为患有这些类型的肿瘤的患者提供了一种新的治疗选择。
3. 以基因为导向的个体化治疗
拉罗替尼(Larotrectinib)的研发和上市,代表了以基因为导向的个体化治疗的一大进步。该药物通过针对TRK基因融合阳性肿瘤所特有的变异,抑制肿瘤细胞的生长和扩散,并最终达到治愈患者的目标。
4. 为患者带来新的希望
随着拉罗替尼(Larotrectinib)在国内上市,患有TRK基因融合阳性实体瘤的患者将能够享受到这一创新治疗的好处。这也为医生提供了更多选择,以更好地满足患者的需求。我们期待着这一重要药物的推出能够带来更多的希望和成功的故事。
无论是患者、医生还是整个医疗界,拉罗替尼(Larotrectinib)的国内上市都是一个令人振奋的消息。它不仅将为患者带来新的治疗选择,还推动了个体化、基因为导向的肿瘤治疗的发展。我们期待着这一药物的投入使用能够在国内的抗癌战场上掀起一股新的波澜,为更多的患者带去生的希望和更好的生活质量。
功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量: 【 用法用量】 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。 不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。