Osimertinib(奥希替尼)在国内上市了吗
病情描述:Osimertinib(奥希替尼)在国内上市了吗
展开2023-12-09 19:38:06
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好问题
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陈志明
问药网药师
Osimertinib(奥希替尼)在国内上市了吗,Osimertinib(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
奥希替尼(Osimertinib)已经在国内上市了。奥希替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向治疗药物。它对于EGFR(表皮生长因子受体)突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。现在,让我们更详细地了解一下奥希替尼在国内上市的情况。
1. 奥希替尼简介
奥希替尼是一种三代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,旨在用于EGFR T790M阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)治疗。EGFR突变是NSCLC中常见的细胞变异,也是EGFR酪氨酸激酶抑制剂的主要靶点。奥希替尼能够选择性地抑制EGFR突变,在抑制肿瘤细胞的生长和扩散方面表现出较高的效果。
2. 奥希替尼在国外的成功
在奥希替尼获得国际上的批准后,它已在多个国家上市,并被广泛应用于EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者的治疗中。该药物在临床试验中表现出显著的疗效和良好的安全性,为EGFR突变阳性的肺癌患者提供了更有效的治疗选择。
3. 奥希替尼在国内的上市
根据最新的信息,奥希替尼已经在国内获得批准并上市。这对于中国的晚期非小细胞肺癌患者来说是一个重大的突破,可以提供一种更为高效的治疗选择。
4. 奥希替尼的价值和前景
随着奥希替尼在中国市场的上市,它将为EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供更多治疗选择,改善他们的生存率和生活质量。这也体现了中国在肿瘤治疗领域的进步和发展。随着科技的不断进步,相信将会有更多新型抗癌药物在国内获得批准并投入使用。
总结起来,奥希替尼已经在国内上市,并为EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。这将对肺癌患者的治疗产生积极的影响,并为未来进一步的肿瘤治疗研究和发展打下坚实的基础。
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量:用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。